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第一部分对蓝细菌Synechococcus sp.PCC7002中细胞色素b<,559>的研究;细胞色素b<,559>是放氧光合生物膜上PSⅡ复合体的一个功能组成性蛋白.它很可能由α亚基和β亚基组成.利用融合基因表达技术,在大肠杆菌表达了Synechococcus sp.PCC7002细胞色素b<,559>的β亚基,它的吸收光谱和氧化还原电势电位都与细胞色素b<,559>相一致.推测β亚基在大肠杆菌的细胞膜上形成了有活性的Cyt b<,559>.利用同源重组双交换,我们分离到了Synechococcus sp.PCC7002的Cyt b<,559>的缺失突变菌株EF211(psbEF<->)和互补突变菌株EF211(pAQE-EFJL).对突变体的研究表明Cyt b<,559>的缺失对PSⅡ的结构和功能产生了破坏性的影响.利用反向PCR技术定点突变了PsbE和PsbF的保守性氨基酸His,Pro和Gly,对这些突变体的研究发现,细胞色素b<,559>是组装光系统Ⅱ必需的,而它的血红素不是光合放氧所必需的.细胞色素b<,559>中His是保持其正常功能的关键氨基酸之一,而Pro和Gly则不是很重要.第二部分对蓝细菌Synechococcus sp.PCC7002 sqdB-like基因的初步研究;6-磺基脱氧葡萄糖甘油二酯(SQDG)存在于许多光合生物的类囊体膜上.不同生物体中参与其合成途径的基因已相继被发现.SQDG的缺失对光合作用不产生致命的影响,现在对它的功能的理解基本还停留在推测的基础上.我们根据已发表的其它物种的sqdB基因,从Synechococcus sp.PCC7002中克隆到了sqdB的相似基因,sqdB-like基因.它全长1203bp,编码一个45.0kD的蛋白,对其序列分析显示,它与其它SqdB蛋白以及SQD1蛋白的相似性极高.在大肠杆菌中高效表达SqdB-like蛋白,经离子交换层析和凝胶过滤进行了初步的纯化.通过同源重组双交换,我们筛选出了Synechococcus sp.PCC7002的sqdB-like基因插入失活突变体,以便进行进一步的研究.