双稳态轮烷调控的振动诱导发光体系

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由于分子机器在超分子化学领域的卓越贡献,超分子化学应用领域日益壮大,具有双稳态特性及穿梭运动模式的轮烷型分子机器被广泛应用于材料、催化、表面修饰等多种领域。有机发光材料由于其广阔的市场需求不断推陈出新,合成能够稳态可控的发光材料更是我们追求的目标。由非共价相互作用形成的超分子聚合物具有动态可逆的特点,因此,利用超分子聚合物合成的高分子材料有许多优良性能,为聚合物科学打开新的研究视角。  第一章前言首先介绍了超分子化学中常见的相互作用力,即构筑超分子结构的基础。然后简述分子机器的定义及主要类型,重点介绍了轮烷型分子机器的模板合成及应用研究。  第二章中我们在振动诱导发光理论提出的基础上引入轮烷型分子梭进行调控,合成新的发光体系。我们设计了两种双稳态轮烷调控的振动诱导发光体系,以N,N’-二取代-二氢二苯并[a,c]吩嗪类化合物为主体,分别引入[c2]雏菊链和双(p-亚苯基)-34-冠-10(BPP34C10)进行可逆调控。我们成功合成了[c2]雏菊链调控的振动诱导发光体系的目标化合物,但由于在成环过程中能形成多种立体异构体,为分离提纯带来困难,后续的工作还在进行中。在BPP34C10调控的振动诱导发光体系合成过程中,设计合成的N,N’-二取代-二氢二苯并[a,c]吩嗪衍生物由于张角过大,BPP34C10不足以将其两个分支包裹,并没有合成最终的目标化合物,改进方案仍在探索中。  第三章设计合成了两种基于胆固醇的荧光分子,由于偶氮苯基团在光照下可发生顺反异构现象,我们预想通过化学修饰在具有荧光的凝胶因子的分子结构设计中引入偶氮苯基团,从而制备具有荧光的光响应型有机凝胶。并试图将氢键、有机凝胶因子、偶氮苯有机结合合成一种新型的基于三重氢键的自组装三螺旋分层超分子聚合物。由于合成的化合物自身溶解性等问题,并没有形成预想的纳米纤维结构,也没有形成有机凝胶。  第四章结论。
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