围化疗期针刺防治奥沙利铂神经毒性的临床研究

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目的观察针刺防治奥沙利铂神经毒性的临床疗效,以及针刺对奥沙利铂化疗患者中医临床证候的影响。方法将60例符合纳入标准的患者随机分为3组,包括针刺加化疗组(针刺治疗组)20例、甲钴胺加化疗组(西药对照组)20例和单纯化疗组20例,所有患者均采用含奥沙利铂方案化疗。针刺治疗组患者于化疗前一天开始接受针刺治疗,一天一次,共6天。西药对照组患者于化疗的同时给予甲钴胺注射液0.5mg静脉注射治疗,一天一次,连用3天。单纯化疗组患者则只单纯接受化疗。三组患者,在观察期间均被告知避免冷饮及接触冰冷物体。同时,观察并记录化疗期间有无神经毒性的发生及其程度,以及进行神经系统毒性分级。化疗间歇期复查血常规、肝肾功能,以保证研究的顺利进行。四周期化疗完成后进行疗效评价,比较分析三组患者奥沙利铂神经毒性的发生率及Levi分级,以及观察中医临床证候变化。结果1.三组神经毒性发生率比较:针刺治疗组神经毒性发生率为30.00%,西药对照组发生率为36.84%,单纯化疗组发生率为78.95%。经统计学分析,三组患者神经毒性的发生率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。针刺治疗组与西药对照组均优于单纯化疗组,差异具有统计学意义(P<0.0167),但针刺治疗组与西药对照组差异比较,无统计学意义(P>0.0167)。2.三组神经毒性Levi分级比较:针刺治疗组神经毒性Levi分级情况,其中0级14例,Ⅰ级4例,Ⅱ级1例,Ⅲ级1例;西药对照组Levi分级情况,其中0级12例,Ⅰ级3例,Ⅱ级3例,Ⅲ级1例;单纯化疗组Levi分级情况,其中0级4例,Ⅰ级8例,Ⅱ级4例,Ⅲ级3例,三组患者均未出现Ⅳ级神经毒性。经统计学分析,针刺治疗组与西药对照组神经毒性分级均低于单纯化疗组,差异具有统计学意义(P<0.05),但针刺治疗组与西药对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3.三组中医临床症候变化比较:针刺治疗组中医临床证候变化情况,其中显效11例,有效6例,无效3例;西药对照组显效4例,有效8例,无效7例;而单纯化疗组显效仅2例,有效8例,无效9例。经统计学分析,针刺治疗组对奥沙利铂化疗患者的中医临床证候改善,优于西药对照组和单纯化疗组,差异比较具有统计学意义(P<0.05),而西药对照组与单纯化疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论1.针刺治疗可明显降低奥沙利铂神经毒性的发生,并且对神经毒性发生的程度具有一定的控制作用,与西药甲钴胺注射液疗效无差别;2.针刺治疗对化疗患者的中医临床证候有明显改善,提高了患者的生活质量,起到了增效减毒之功效;3.针刺治疗操作方便、疗效确切、无毒副作用,具有良好的应用前景。
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