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本研究提出了一种以微孔发泡聚合物为基体的原位聚合与增容共混技术，以制备不相容聚合物的增容共混物。基于该技术，本论文以制备聚丙烯/尼龙6两种不相容聚合物的增容共混物为具体研究对象。制备方法如下：(1)利用超临界二氧化碳渗透接枝和发泡技术制备得到分子链上接枝有活性聚合基团(TMI)、泡孔大小可控的微孔聚丙烯材料基体；(2)利用超临界二氧化碳渗透技术将尼龙6单体渗透入该基体的泡孔中；(3)原位聚合反应，泡孔中尼龙6的单体将以孔壁上接枝的活性聚合基团(TMI)为起点进行原位聚合，制备得到分散相尼龙6颗粒大小受控于微孔材料泡孔大小的聚丙烯/尼龙6增容共混物。
本文主要研究了上述制备方法的第一步：制备接枝TMI、泡孔大小可控的微孔聚丙烯材料基体。系统研究二氧化碳压力、引发剂、单体、共单体浓度等反应条件对接枝聚丙烯接枝率、接枝单体分布及凝胶率的影响。实验结果表明：当反应物配比聚丙烯/TMI/引发剂DCP=100/50/1.2(质量比)，TMI/共单体苯乙烯=1/1(摩尔比)，溶胀渗透时间为3hr，反应时间为4hr时，接枝率最大可至1.28％。本文对制备方法的第二、三步也进行了探索性的实验，制备得到了聚丙烯/尼龙6增容共混物。结果表明以微孔发泡接枝聚合物为基体的原位聚合与增容共混制备共混物具有可行性。