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乙二醇乙醚乙酸酯和丙二醇乙醚乙酸酯是一类性能优异的低毒高效绿色溶剂,是二元醇醚类溶剂的升级换代产品,被广泛应用于现代工业的各个领域。其在国内的生产和消费量正逐步扩大,有着良好的发展空间。在其合成工艺上,一步合成法正以低能耗、高原子经济性、低环境负担、高利润等优点逐渐取代传统的、高污染的、高设备腐蚀性的工艺,而成为生产上述两种绿色溶剂的主要方法。本文针对一步合成法中,不同加成数产物分布广,同分异构体产物选择性差的缺点,采用多种改性方法对实验室自制的酸碱双活性位催化剂进行处理,探究不同改性方法和改性条件对催化剂选择性的影响,从而改善环氧烷烃插入乙酸乙酯的选择性。本文的主要工作和结论如下:借鉴其他各类化学反应中对酸碱双活性位催化剂的改性方法,处理本实验室自制的催化剂,并用以催化乙酸乙酯的一步法乙氧基化反应,考察改性催化剂选择性的变化情况;同时,初步探究了路易斯酸催化剂在低温条件下催化乙酸乙酯一步法乙氧基化反应的可能性。通过以上工作优选出碱处理法作为本实验自制催化剂的改性方法。通过红外光谱分析、气相色谱-质谱联用分析、核磁共振分析和元素分析对精馏所得产物组分进行结构鉴定,证明经改性的酸碱双活性位催化剂均能催化乙酸乙酯的一步法乙氧基化反应,并能得到目标产物。同时利用气相色谱内标法建立了有效的目标产物定量分析手段;在此基础之上,探究了不同处理条件下,改性催化剂对乙酸乙酯一步法乙氧基化反应产物的单加成选择性和低加成选择性。气相色谱测定结果表明:选用0.030 g /20 mL的氢氧化钾无水乙醇溶液处理酸碱位比为0.630的Y3催化剂,所得改性催化剂Y3J具有极好的表面酸性位点排布格局,其因此兼具最优的单加成选择性和较好的低加成选择性,两者分别达到65.84%和92.13%。改性催化剂的单加成选择性较之原始催化剂提高了8.71%。通过气相色谱-质谱联用分析对减压蒸馏所得产物组分进行了结构鉴定,证明乙酸乙酯一步法丙氧基化反应得到了目标产物。并利用气相色谱归一化法建立了对丙二醇乙醚乙酸酯两种同分异构体的定性、定量分析手段;研究了乙酸乙酯一步法丙氧基化反应中,改性催化剂对丙二醇乙醚乙酸酯两种同分异构体的选择性。气相色谱测定结果表明:采用0.030 g /20 mL的氢氧化钾无水乙醇溶液对酸碱位比为0.738的B5催化剂进行改性处理,再对改性催化剂进行二次活化得到催化剂B5JH。该催化剂具有极好的同分异构体选择性,在其催化乙酸乙酯一步法丙氧基化反应所得的丙二醇乙醚乙酸酯中,1-乙氧基-2-丙醇乙酸酯的含量达62.88%,较之原始催化剂上升了10.41%。