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[目的] 寻找鼠疫菌PYC质粒的来源。探索PYC质粒是否通过基因水平转移来源于其它细菌和探索PYC质粒是否通过基因水平转移来源于宿主和媒介。
[方法] 用已用于鼠疫菌PYC质粒分布的两对引物YD1和YD2对107种细菌进行PCR扩增。采集了云南省鼠疫疫源地8个地州27个县市区的现场标本417份，宿主肝脾肺285份（12种宿主），跳蚤137只（8种跳蚤）。制作宿主脏器模板和跳蚤模板。用YD1和YD2两对引物对来自于云南省各鼠疫疫源地的宿主肝脾肺285份和跳蚤137份进行PCR扩增。
[结果] 鼠疫菌对照引物F1和Pla阳性对照模板（广22，YN2504，YN380，YN2375四株鼠疫菌）的PCR检查均出现特异条带。YD1和YD2试验引物对广22，YN2504，YN380，YN2375四株鼠疫菌扩增均出现特异条带。YD1和YD2试验引物对107种细菌DNA模板未见条带。鼠疫疫源地的宿主肝脾肺285份没有出现特异性条带。各鼠疫疫源地的跳蚤137份没有出现特异性条带。
[结论] 鼠疫菌PYC质粒可能不是来源于所做的107种细菌。鼠疫菌PYC质粒可能不是来源于鼠疫菌的宿主和蚤类。YD1和YD2两对引物可作为有PYC质粒鼠疫菌的标示基因。YD1和YD2可作为特定区域内鼠疫菌的特异性标志，可利用其追踪传染源寻找传播途径，为鼠疫的预防控制提供线索。