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目的：应用血小板衍生膜微粒(PMPs)，通过体内外实验研究其对血管生成的影响，为临床如何促进组织损伤的修复提供理论支持。如果能有效促进血管功能的恢复，将有重要的临床意义。
方法：用凝血酶激活血小板释放出PMPs，再经高速离心分离出PMPs，用流式细胞仪(FCM)检定PMPs，并用BCA法测定PMPs的蛋白含量；采用噻唑蓝(MTT)实验和FCM，观察不同浓度的PMPs对建株人脐静脉内皮细胞ECV304增殖和凋亡的影响；将PMPs接种于鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)上，观察PMPs对CAM血管生成的影响。
结果：1.0U/ml凝血酶激活血小板后的PMPs释放率为50.1％，经高速离心后得到的PMPs纯度大于99％。ECV304细胞的增殖与PMPs呈剂量依赖关系，在培养液中添加40μg/ml PMPs时，ECV304细胞增殖是空白对照组的1.8±0.3倍，与10μl/ml血管内皮细胞生长因子(VEGF)组(增殖是空白对照组的1.9±0.5倍)相比，无统计学差异，(p>0.05)；PMPs能抑制ECV304细胞的凋亡，40μg/ml PMPs组的细胞凋亡率为(3.9±0.4)％，明显低于空白对照组的细胞凋亡率(9.4±0.5)％，p<0.05。VEGF(10μl/ml)对ECV304细胞的凋亡无明显抑制作用，其凋亡率为(8.0±0.8)％。当将80μg/ml PMPs接种于CAM上，孵育72小时后，混合纤维素滤膜周围可见到放射状密集生长的血管网，血管分支数为112.5±11.31，血管面积为6.19％±1.29％，与VEGF组相比，无统计学差异，(p>0.05)，而空白对照组无特异性密集血管生成(p<0.05)。
结论：用1U/ml的凝血酶刺激血小板后，PMPs的释放量大于50％，经高速离心后可得到理想纯度的PMPs。PMPs可促进ECV304细胞的增殖并抑制其凋亡，并可促进鸡胚绒毛尿囊膜新生血管的生成。