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针对1,3,4-噻二唑的结构特点,结合杂环酰胺类衍生物具有广谱生物活性的特性,选取含两个氮原子的1,3,4-噻二唑环作为主体结构,设计了两条路线对其进行结构修饰和改造,并对化合物的合成、分离和纯化条件进行摸索和改进,合成了两类共43个含有1,3,4-噻二唑环与酰胺结构的衍生物,并采用IR、1H NMR、13C NMR和MS等分析表征方法对所合成的化合物进行了结构确认。采用浊度法,对所合成的目标化合物进行了抑制烟草青枯病菌和水稻白叶枯病菌的离体活性测试,测试结果表明,在浓度为200μg/mL条件下,含