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目的:经研究发现,天然化合物汉防己甲素有着优良的抗肿瘤效果。课题组前期对其进行了5位的化学结构改造,并对其进行了抗肿瘤活性筛选,发现5位改造后的抗肿瘤效果有所改善。在此基础上,本文继续以汉防己甲素为先导化合物,通过对其结构进行改造,期望寻找到更加有效的新型抗肿瘤化合物,并对筛选出来的活性较好的化合物做初步的抗肿瘤机制研究。方法:以汉防己甲素为先导化合物,低温环境下进行5位溴取代,生成中间体5-溴汉防己甲素,再通过Suzuki偶联反应与一系列硼酸衍生物反应,得到相应的目标化合物。并将化合物的结构通过M