【摘 要】
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本文以聚乙二醇(PEG)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)等为原料，制备了一类非反应型的聚氨酯高分子表面活性剂。首先通过红外光谱(FTIR)、核磁共振(H1-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等分
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本文以聚乙二醇(PEG)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)等为原料，制备了一类非反应型的聚氨酯高分子表面活性剂。首先通过红外光谱(FTIR)、核磁共振(H1-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)等分析手段对聚合物结构进行表征；然后用德国Kruss-Kiost数字式表面张力仪测定所合成的非反应型的聚氨酯分子的表面活性，并考察了表面活性剂浓度、分子链中软硬度比例以及软段分子量对该表面活性剂水溶液表面张力的影响；最后测定了所制备的聚氨酯表面活性剂的浊点并计算其HLB值。结果表明，聚氨酯表面活性剂分子的软段使用PEG1000，PEG与IPDI的摩尔比为2:1时所制备的聚氨酯表面活性剂PU-2，可以在浓度为0.001mol/L时可以将溶液的表面张力降低至40mN/m(25℃)。
以所制备的非反应型聚氨酯PU-2作为高分子表面活性剂进行甲基丙烯酸丁酯的乳液聚合，主要研究了引发剂的浓度、表面活性剂的用量以及反应温度对乳胶粒子粒径的影响，同时考察了乳液的稳定性。TEM和粒径分析表明所制备的聚氨酯.丙烯酸酯乳液的粒径范围在100～500nm之间，乳胶粒子呈现明显的核/壳结构。
作者以PEG、2,2,6-三甲基-4H-1,3-二噁烷-4-酮和IPDI为原料，合成了一类端基带有活性酮羰基的反应型聚氨酯表面活性剂。首先对这类高分子表面活性剂的分子结构进行了表征；接下来研究了相对分子质量、外加电解质、温度以及静置时间对其表面活性的影响；最后测定了所合成的聚氨酯表面活性剂的浊点以及反应型表面活性剂PUA-2水溶液的电导率。
将反应型聚氨酯作为高分子表面活性剂，进行丙烯酸酯与双丙酮丙烯酰胺等混合单体的乳液共聚，制备出粒径在100nm左右，分布较均匀的核/壳乳液。加入己二酸二酰肼(ADH)并室温干燥成膜后，漆膜的耐水性有所提高。
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