【摘 要】
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本文采用二甲苯为原料制备的酚70代替苯酚，苯胺为胺源，进行mannich反应，合成了一种新型的二甲苯型苯并噁嗪树脂(下简称XBa)。
红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1HNMR)的结果
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本文采用二甲苯为原料制备的酚70代替苯酚，苯胺为胺源，进行mannich反应，合成了一种新型的二甲苯型苯并噁嗪树脂(下简称XBa)。
红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1HNMR)的结果显示该单体出现了噁嗪环的特征结构，该单体的分子量为2000左右，分子量分布较窄。经后固化处理的二甲苯型苯并噁嗪耐热性能良好，T5d为294℃，耐热指数为197℃。
利用示差扫描量热法(DSC)对二甲苯型苯并噁嗪树脂及环氧树脂(EP)改性二甲苯型苯并噁嗪树脂体系的的固化反应动力学进行了研究，并制定了固化工艺制度。结果显示：纯XBa的固化反应活化能Ea为88.16KJ·mol-1、频率因子A为9.40×105，反应级数n为0.93；二甲基咪唑(2-MZ)、对甲基苯磺酸甲酯(MeOTs)对二甲苯型苯并嗯嗪树脂固化催化作用明显；2-MZ催化体系的固化反应放热峰起始温度由145℃降至130℃，固化反应所需活化能降低了一半，反应级数为0.90，固化度由82％提高到88％；MeOTs催化体系的固化反应放热峰起始温度由145℃降至135℃，反应级数为0.93，固化度由82％提高到87％；环氧树脂(EP)改性二甲苯型苯并噁嗪树脂体系固化活化能为纯XBa体系的一半，反应级数为0.89。
同时对二甲苯型苯并噁嗪复合材料的性能进行研究。实验结果表明：(1)与纯XBa复合材料体系相比，采用二甲基咪唑(2-MZ)、对甲基苯磺酸甲酯(MeOTs)催化剂固化后的复合材料弯曲强度有少量的降低，弯曲模量有所提高，而EP改性复合材料力学性能大大提高，弯曲模量由21.36GPa提升至34.00GPa，弯曲强度由471.46MPa提升至620.99MPa；(2)催化体系的耐湿热性能有所提升，吸水率由0.09％降低至0.05％左右，EP改性的复合材料的耐湿热性能有所下降。
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