【摘 要】
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该研究通过杂交瘤单克隆技术,制备单克隆抗体,并对中和活性株进行筛选.首先利用敏感细胞Hep-2进行了病毒培养,成功制备了抗原,免疫BALB/c小鼠,经过HAT、HT选择培养,有限稀释
【出 处】
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中国药品生物制品检定所 中国食品药品检定研究院
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该研究通过杂交瘤单克隆技术,制备单克隆抗体,并对中和活性株进行筛选.首先利用敏感细胞Hep-2进行了病毒培养,成功制备了抗原,免疫BALB/c小鼠,经过HAT、HT选择培养,有限稀释法克隆,共获得8株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞株,并对其遗传稳定性、理化性质、生物学活性进行了分析.通过微量中和实验,观察CPE的方法,确定5株具有中和活性,效价在1:40-1:1000之间,并且5株都具有融合抑制活性.初步建立了RSV感染的动物模型,又对其中两株利用动物感染模型证实了它们的中和活性.对间接ELISA检测方法进行了摸索,初步确定了组合模式.这些结果为进一步对具有中和活性的抗体,用于预防及治疗RSV感染及建立RSV抗原检测方法奠定了坚实的基础.
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