【摘 要】
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目的：研究PDGF-α受体反义寡核苷酸对增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的防治作用。方法：选择PDGFR-αASODN/lipofectamineTM2000比值1:1、1:2.5、1:5制备复合物转染至HRPE细胞中，转
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目的：研究PDGF-α受体反义寡核苷酸对增殖性玻璃体视网膜病变(PVR)的防治作用。方法：选择PDGFR-αASODN/lipofectamineTM2000比值1:1、1:2.5、1:5制备复合物转染至HRPE细胞中，转染24h后，观察转染效率。PVR模型选择健康成年有色家兔24只随机分为玻璃体腔注射人视网膜色素上皮(HRPE)细胞稀释液组（A组，右眼8只）、1.0与2.0μmol/LPDGFR-αASODN脂质体转染的RPE细胞稀释液组（B组和C组，右眼各8只）。左眼注射平衡盐溶液（BSS）0.1ml作为对照。术后1、2、3、4周进行眼部检查，包括间接眼底镜、裂隙灯检查观察PVR程度。术后4周处死动物后，典型的PVR眼进行组织病理学检查观察眼底改变、免疫组织化学染色观察PDGF-α浓度。结果：当PDGFR-αASODN/lipofectamineTM2000比值为1:2.5时，HRPE细胞最佳转染效率。PVR分级：A组第1～2周出现视网膜脱离，PVR随着时间延长发展至更严重等级；B、C组也发生PVR，但其严重程度低于A组（均为P<0.05），C组比B组更低；对照组无明显眼底改变。组织病理学检查：造模后A组可见视网膜表面红染的条索状、网状胶原纤维，视网膜各层结构欠清，B组和C组病变程度低于A组，C组比B组更低；对照组视网膜全层结构清楚。免疫组化检查：A组视网膜全层细胞及增生的纤维组织内呈高强度棕黄色着色（++++），B组呈中等强度棕黄色着色（+++），C组呈较弱棕黄色着色（++）；正常对照组视网膜表层神经节细胞、视网膜色素上皮层细胞内可见弱棕黄色着色（+）。结论：PDGF-α受体反义寡核苷酸可抑制增殖性玻璃体视网膜病变的发生发展，这可能与下调视网膜细胞中PDGF-α浓度有关。
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