【摘 要】
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该研究根据种康等测出的春化相关特异性Verc203核苷酸序列,设计合成了春化特异引物.通过对PCR扩增条件的优化,确定了从小麦基因组中PCR扩增春化特异DNA序列的最佳方案,并对20
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该研究根据种康等测出的春化相关特异性Verc203核苷酸序列,设计合成了春化特异引物.通过对PCR扩增条件的优化,确定了从小麦基因组中PCR扩增春化特异DNA序列的最佳方案,并对20个冬小麦和19个春小麦品种分别进行特异性扩增.结果可知,所有冬、春小麦的DNA特异带型为五条一致的谱带,分子量分别为:434bp、340bp、267bp、234bp、195bp,其中195bp的带正好与Verc203序列相吻合,340bp和267bp两条的强弱在品种瞳有一定差异.对所有品种的扩增谱带分析表明:所有供试的冬、春小麦的春化性状在基因水平上没有差异.
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