改进的可注射原位形成共价交联透明质酸水凝胶的合成和表征/聚氨酯泡沫敷料的制备和表征

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透明质酸,又名玻尿酸,是广泛存在于人和动物体内的非硫酸化线性阴离子天然多糖。作为具有生物相容性和非免疫原性的多糖,透明质酸被广泛运用于医药、医学美容和化妆品领域。但是,注射的透明质酸进入体后被体内存在的透明质酸酶迅速分解,其在组织中半衰期最短的只有几分钟,最长的也就两三天不等。这一不足限制了透明质酸作为治疗关节炎的药物和生物材料基质在医药领域的广泛应用。为了克服透明质酸半衰期短的不足,本研究对透明质酸进行了相应的化学修饰以期延长透明质酸在体内的保留时间。通过优化包括冷冻干燥促进的缩水甘油醚开环反应和硫醇—烯点击化学反应,采用新的半胱氨酸保护策略和合成方法修饰得到了新的透明质酸-半胱氨酸结合物,并最终制备了可原位注射的化学交联的透明质酸水凝胶。流变学研究表征了透明质酸水凝胶的形成过程和形成的水凝胶的理化性能;细胞学研究表征了水凝胶的生物学性能。流变学研究结果表明修饰后的透明质酸水凝胶具有可原位注射形成、化学交联、高粘弹性、凝胶时间可控的优点。细胞学研究表明该类化学交联水凝胶没有增加对细胞的毒性,对细胞增殖没有造成影响,表明修饰后的透明质酸依然保留了其作为生物大分子所具有的生物相容性、粘弹性质以及生物和治疗特性。本研究采用温和的冷冻干燥方法促进了透明质酸N-乙酰-D-氨基葡萄糖的伯醇基与烯丙基缩水甘油醚的缩水甘油醚的开环反应形成醚键进行可选择修饰率的烯丙基功能化修饰,主要保留了透明质酸上游离的羧基,从而保留了透明质酸与细胞CD44受体的相互作用能力;采用新的简化的半胱氨酸保护策略和合成方法合成了用于透明质酸半胱氨酸功能化的硫醇小分子;并利用这个小分子与烯丙基透明质酸通过硫醇—烯点击化学反应得到新的透明质酸-半胱氨酸结合物。在合成得到新的透明质酸-半胱氨酸透结合物后,进一步通过氧酯介导自然化学连接反应将四分支聚乙二醇氧酯与透明质酸-半胱氨酸结合物反应最终得到了具有活性巯基的透明质酸水凝胶,证明了新的透明质酸-半胱氨酸结合物具有化学反应活性。本研究得到的水凝胶可通过针管注射,无需手术,最大程度地减轻了病患的伤害,而且该水凝胶还能与其它治疗药物混合注射发挥药物缓释作用,在药物释放、组织填充、组织修复和组织工程领域具有应用前景。在皮肤伤口的治疗愈合过程中,敷料作为受损皮肤的临时替代物,是促进伤口愈合必不可少的医用产品。传统敷料,如纱布在使用过程中虽然可以达到治疗目的,但使用过程中会因为受损皮肤的粘连问题及敷料吸液,保湿性能差等问题给病患带来不适与二次伤害。泡沫敷料是指由独特的聚氨酯泡沫组成的创伤敷料,该类敷料可以制备成任何所需的形状,能很大程度的满足不同身体部位对敷料形状的要求。聚氨酯泡沫敷料能紧密的覆盖在创伤皮肤处,为创伤面提供着适宜的湿度及温度。此外,聚氨酯泡沫敷料还具有良好的柔韧性,吸水保湿性及生物相容性等优点。本课题通过分析传统敷料的缺点,设计与制备了利用甲苯二异氰酸酯(TDI)和聚乙二醇(PEG)的交联来制得亲水性聚氨酯泡沫敷料,同时,本课题还研究了原料的配比及催化剂使用量对材料性能的影响。针对敷料性能的要求,本课题还对泡沫敷料进行了形态观测、吸液性、保湿性、凝血率等方面的性能研究。结果表明,最终制备的聚氨酯泡沫敷料可以作为医用敷料材料进行进一步的研发。
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