【摘 要】
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采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对银黑狐、蓝狐及杂种狐的血红蛋白(Hb)、红细胞酯酶(Es)、血清前蛋白-2(Pr2)、白蛋白(Alb)、抗胰蛋白酶-1(Pi1)、抗胰蛋白酶-2(Pi2)、维生素D
【出 处】
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中国农业科学研究院 中国农业科学院
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采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳,对银黑狐、蓝狐及杂种狐的血红蛋白(Hb)、红细胞酯酶(Es)、血清前蛋白-2(Pr2)、白蛋白(Alb)、抗胰蛋白酶-1(Pi1)、抗胰蛋白酶-2(Pi2)、维生素D结合蛋白(Gc)、α<,1>β-糖蛋白(α<,1>β)、后白蛋白(Pa)、前转铁蛋白-1(Prt1)、前转铁蛋白-2(Prt2)、转铁蛋白(Tf),四种血清酯酶:胆碱酯酶(Ch)、羧基酯酶(CE)、芳基酯酶-1(ArE1)、芳基酯酶-2(ArE2)和血液结合珠蛋白(Hp)共17个位点进行了遗传检测.检测结果表明Hb、Alb、Pi1、Pi2、Gc、Ch、ArE1在两个狐属中均为单态,且具有相同的迁移率;Pa、Prt1、Tf、CE、ArE2、Hp在两个狐属中均为多态,分别由2、3、2、2、3、2个共显性等位基因控制;Pr2、α<,1>β在银黑狐中为单态,在蓝狐中有较高程度的多态,分别由2、3个常染色体共显性等位基因控制;Prt2在银黑狐中由两个共显性等位基因控制,而在蓝狐中由一对显隐性基因控制.检测结果还表明红细胞Es、Tf、Pr2、α<,1>β具有明显的属间特异性,因此可以用来标记种属特征.对杂种狐属间特异位点的遗传分析表明,杂种狐的基因型为两个亲本的基因重组.
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