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目的：寻找能够诊断和治疗肠易激综合征（IBS）的生物学指标，探索戊己丸治疗IBS的脑肠肽作用机制。 方法：(1)采用乙酸加束缚应激法建立炎症后肠易激综合征（PI-IBS）动物模型，对模型进行验证，检测大鼠造模前及给药前后结肠运动指数（MI）、2 h内排出的粪粒数以及玻璃小球排出时间；(2)PI-IBS大鼠随机分组后用戊己丸治疗，检测给药后各组大鼠MI、2 h内排出的粪粒数以及玻璃小球排出时间，观察药物对PI-IBS的作用。(3)ELISA法检测大鼠降钙素基因相关肽（CGRP）、胃动素（MTL）、神经肽Y(NPY)、P物质（SP）、生长抑素（SS）、血管活性肠肽（VIP）、胆囊收缩素（CCK）水平的变化。(4)UPLC-MS/MS法检测大鼠谷氨酸（Glu），肾上腺素（E），乙酰胆碱（Ach），γ-氨基丁酸（γ-GABA），多巴胺（DA），组胺（HA），5-羟吲哚乙酸（5-HIAA），5-羟色胺（5-HT），高香草酸（HVA），去甲肾上腺素（NE），天冬氨酸（Asp），甘氨酸（Gly）水平的变化。 结果：(1)成功建立大鼠PI-IBS模型。造模后各大鼠体重降低，摄食量减少,排便量增多、出现稀便和无定形软便，自主运动量减少，结肠推进率加快。其病理生理特征与临床研究结果基本吻合。建模之前，正常组与模型组之间的结肠运动指数、2h排出的粪粒数以及玻璃小球排出时时间均无差异；给药前，与正常组比较，模型组结肠 MI明显增加，差异非常显著（P<0.05），模型组大鼠排出的粪粒数明显增加，差异显著（P<0.05），模型组大鼠玻璃小球排出时间缩短，差异非常显著（P<0.05）；(2)戊己丸治疗7 d后能够明显改善动物的PI-IBS症状。大鼠体重、摄食量增加，排便量减少、稀便减少，自主运动量接近正常。给药后，戊己丸中高剂量组较模型组 MI显著降低（P<0.05）；戊己丸低中高剂量组大鼠粪粒数较模型组显著降低（P<0.05）；戊己丸各给药组较模型组大鼠玻璃小球排出时间明显增加，差异非常显著（P<0.05）。(3)ELISA检测结果显示戊己丸能够显著降低PI-IBS大鼠脑组织CGRP、SS、VIP水平和升高NPY脑肠肽水平（P<0.05）。(4)UPLC-MS/MS检测结果显示戊己丸能够显著升高PI-IBS模型大鼠脑组织NE水平，低、高剂量组（P<0.05），中剂量组（P<0.01）；戊己丸中、高剂量组能显著升高结肠组织GABA脑肠肽水平（P<0.01）。 结论：戊己丸可能通过调节IBS模型大鼠CGRP、NPY、SS、VIP、GABA、NE等脑肠肽的水平来治疗IBS，这些可被调节的异常变化的脑肠肽可能成为潜在的诊断和治疗IBS的生物学指标，可进一步应用于治疗IBS药物的代谢动力学-药效学研究。