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黑色素是一种天然的生物色素，广泛分布于头发、眼睛、皮肤等多种器官。它可以防止紫外线辐射并保护光损伤。其合成过程涉及一系列复杂的化学反应和酶反应。黑色素合成过度，会导致色素沉着，引发如色斑、黄褐斑、黑皮病等疾病，且病灶不仅发生在皮肤还会发生在脏器，影响人体的内分泌、代谢、脏器功能等，从而危害着人体的健康。目前已经发现了许多能够有效抑制黑色素合成的活性成分，然而这些药物都被证明或多或少的具有副作用，如过敏、刺激性皮炎、弱氧化等。因此，本论文通过研究红豆杉果实多糖抑制黑色素合成活性及其纳米脂质体制剂的制备及评价，为寻找天然且安全的黑色素合成抑制剂提供了实验基础。本论文主要研究内容如下：
(1)第一章：绪论。首先通过引言部分介绍了本课题的研究背景及意义。其次，对红豆杉多糖进行了简要介绍，主要包括红豆杉、多糖和红豆杉果实多糖的相关内容。与此同时，本章对黑色素的合成及调控进行了简要介绍，主要从黑色素的生物合成、PI3K/Akt信号通路对黑色素合成的调控以及常用的黑色素合成抑制剂几个方面进行了介绍。除此之外，本章还对脂质体经皮给药进行了概述，主要包括经皮给药系、脂质体经皮给药的特点、作用机制以及研究现状。最后，本章主要概述了本课题的选题和研究内容。
(2)第二章：红豆杉多糖的活性研究。首先选用不同来源的红豆杉多糖（包括红豆杉叶子来源的多糖TMLP和红豆杉果实来源的多糖TMFP），通过测定药物对人表皮永生化细胞（HACAT）、小鼠黑色素瘤细胞（B16F10）活力的影响，筛选出了较为安全的红豆杉果实多糖TMFP。在确定了后续实验的研究目标是红豆杉果实多糖TMFP之后，基于小鼠黑色素瘤细胞（B16F10）测定了TMFP对细胞活力、黑色素含量和酪氨酸酶活力的影响，初步证明了红豆杉果实多糖TMFP的抗黑色素生成活性。与此同时，通过Western Blot 实验探究了其可能的作用机制，并发现该活性可能与 PI3K/Akt 信号通路的激活有关。此外，为了进一步证明TMFP的抗黑色素生成活性，通过斑马鱼胚胎的相关实验发现，经TMFP处理后的斑马鱼胚胎呈明显的白化状态。同时，PCR检测结果显示TMFP的处理能够显著降低Tyr mRNA的表达。最后，本章还进行了清除氧自由基抗氧化活性的研究，证明了TMFP对羟自由基有较为明显的清除作用，对ABTS自由基也有一定程度的清除作用。
(3)第三章：红豆杉果实多糖TMFP脂质体的制备与评价。首先通过采用不同的制备方法并施加不同的实验条件制备了粒径不同的脂质体。通过体外经皮渗透实验筛选出了皮肤累积透过量和皮肤累积滞留量均最高的脂质体。后续相关实验将围绕该处方的脂质体展开。
(4)第四章：红豆杉果实多糖TMFP脂质体的功效评价。首先通过测定TMFP脂质体对小鼠黑色素瘤细胞（B16F10）细胞活力、黑色素含量以及酪氨酸酶活力的影响，证明了 TMFP 脂质体对小鼠黑色素瘤细胞的抗黑色素生成功效。此外，利用紫外线照射ICR小鼠皮肤建立皮肤黑化模型，并持续给药治疗皮肤黑化模型各组小鼠皮肤以及未经照射的各组小鼠正常皮肤后通过组织切片以评价药效。结果显示，脂质体作为经皮给药方式的药物载体能够有效的提高水溶性多糖 TMFP 的透皮效率，帮助 TMFP 更好的发挥功效。
(5)第五章：红豆杉果实多糖TMFP 脂质体的安全性评价。首先测定了TMFP-脂质体（脂质体E）对人表皮永生化细胞（HACAT）的细胞活力的影响，证明了TMFP-脂质体对HACAT细胞的安全性。同时，持续给药TMFP-脂质体于小鼠正常皮肤，通过观察肝脏、肾脏组织切片并结合小鼠的生存状态评价TMFP-脂质体对动物机体的安全性。结果显示，小鼠肝脏、肾脏结构完整无病理性改变，生存状态良好，证明了TMFP脂质体对动物机体了安全性。
(6)第六章：总结与展望。总结了本课题的实验过程中遇到的问题，需要改进和完善的不足之处，并展望了本课题进一步研究的方向。
(1)第一章：绪论。首先通过引言部分介绍了本课题的研究背景及意义。其次，对红豆杉多糖进行了简要介绍，主要包括红豆杉、多糖和红豆杉果实多糖的相关内容。与此同时，本章对黑色素的合成及调控进行了简要介绍，主要从黑色素的生物合成、PI3K/Akt信号通路对黑色素合成的调控以及常用的黑色素合成抑制剂几个方面进行了介绍。除此之外，本章还对脂质体经皮给药进行了概述，主要包括经皮给药系、脂质体经皮给药的特点、作用机制以及研究现状。最后，本章主要概述了本课题的选题和研究内容。
(2)第二章：红豆杉多糖的活性研究。首先选用不同来源的红豆杉多糖（包括红豆杉叶子来源的多糖TMLP和红豆杉果实来源的多糖TMFP），通过测定药物对人表皮永生化细胞（HACAT）、小鼠黑色素瘤细胞（B16F10）活力的影响，筛选出了较为安全的红豆杉果实多糖TMFP。在确定了后续实验的研究目标是红豆杉果实多糖TMFP之后，基于小鼠黑色素瘤细胞（B16F10）测定了TMFP对细胞活力、黑色素含量和酪氨酸酶活力的影响，初步证明了红豆杉果实多糖TMFP的抗黑色素生成活性。与此同时，通过Western Blot 实验探究了其可能的作用机制，并发现该活性可能与 PI3K/Akt 信号通路的激活有关。此外，为了进一步证明TMFP的抗黑色素生成活性，通过斑马鱼胚胎的相关实验发现，经TMFP处理后的斑马鱼胚胎呈明显的白化状态。同时，PCR检测结果显示TMFP的处理能够显著降低Tyr mRNA的表达。最后，本章还进行了清除氧自由基抗氧化活性的研究，证明了TMFP对羟自由基有较为明显的清除作用，对ABTS自由基也有一定程度的清除作用。
(3)第三章：红豆杉果实多糖TMFP脂质体的制备与评价。首先通过采用不同的制备方法并施加不同的实验条件制备了粒径不同的脂质体。通过体外经皮渗透实验筛选出了皮肤累积透过量和皮肤累积滞留量均最高的脂质体。后续相关实验将围绕该处方的脂质体展开。
(4)第四章：红豆杉果实多糖TMFP脂质体的功效评价。首先通过测定TMFP脂质体对小鼠黑色素瘤细胞（B16F10）细胞活力、黑色素含量以及酪氨酸酶活力的影响，证明了 TMFP 脂质体对小鼠黑色素瘤细胞的抗黑色素生成功效。此外，利用紫外线照射ICR小鼠皮肤建立皮肤黑化模型，并持续给药治疗皮肤黑化模型各组小鼠皮肤以及未经照射的各组小鼠正常皮肤后通过组织切片以评价药效。结果显示，脂质体作为经皮给药方式的药物载体能够有效的提高水溶性多糖 TMFP 的透皮效率，帮助 TMFP 更好的发挥功效。
(5)第五章：红豆杉果实多糖TMFP 脂质体的安全性评价。首先测定了TMFP-脂质体（脂质体E）对人表皮永生化细胞（HACAT）的细胞活力的影响，证明了TMFP-脂质体对HACAT细胞的安全性。同时，持续给药TMFP-脂质体于小鼠正常皮肤，通过观察肝脏、肾脏组织切片并结合小鼠的生存状态评价TMFP-脂质体对动物机体的安全性。结果显示，小鼠肝脏、肾脏结构完整无病理性改变，生存状态良好，证明了TMFP脂质体对动物机体了安全性。
(6)第六章：总结与展望。总结了本课题的实验过程中遇到的问题，需要改进和完善的不足之处，并展望了本课题进一步研究的方向。