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本文采用分子印迹技术，结合热聚合及溶胶-凝胶技术，在自制四氧化三铁外包覆印迹壳层，制备新型磁性印迹复合材料。该磁性印迹复合材料颗粒分散均匀，对模板分子传质速度较快，成功应用于天然产物及痕量食品添加剂的分离富集。具体如下:1.以SiO2包覆的磁性粒子为载体，大黄酸为模板分子，苯基和氨基硅烷偶联剂为二元功能单体，正硅酸乙酯为交联剂制备大黄酸磁性印迹聚合物。采用红外光谱和扫描电镜对该印迹聚合物进行表征。结果表明，该印迹聚合物颗粒分散均匀，呈立方体结构，印迹壳层厚度约75100nm。结合磁固相萃取技术和高效液相色谱技术对大黄蒽醌类组分进行富集分离，实现猕猴桃根提取液中大黄酸、大黄酸、大黄酚和大黄酸甲醚等组分的同时分离、富集和检测。2.采用磁性氧化石墨烯为载体，三聚氰胺为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备新型三聚氰胺磁性印迹聚合物。采用扫描电镜、透射电极、差热分析和样品振动磁强计对该磁性印迹聚合物进行表征和分析，结果表明在氧化石墨烯表面成功制备磁性印迹聚合物。结合高效液相色谱分析技术对该印迹聚合物的吸附性能进行检测，结果表明该磁性印迹聚合物对三聚氰胺表现出特异性吸附性能，最大吸附容量为33.1mg/g；相对于环丙氨嗪和三聚氰酸，三聚氰胺的选择因子（β）分别是2.4和2.8。结合磁固相萃取技术与液相色谱检测技术，实现了牛奶样品溶液中三聚氰胺的分离、富集和检测。3.采用磁性四氧化三铁为载体，以姜黄素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂制备姜黄素磁性印迹聚合物。采用扫描电镜、差热分析、样品振动磁强计和红外光谱对该磁性印迹聚合物进行表征和分析，结果表明在四氧化三铁表面成功制备磁性姜黄素印迹聚合物。结合高效液相色谱分析技术对该印迹聚合物的吸附性能进行检测，结果表明该磁性印迹聚合物对姜黄素表现出特异性吸附性能，最大吸附容量为36.2mg/g；相对于大黄酸和大黄素，姜黄素的选择因子（β）分别是2.0和2.2。结合磁固相萃取技术与液相色谱检测技术，实现了姜粉样品溶液中姜黄素的分离、富集和检测。