【摘 要】
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诸多因素影响口服药物的生物利用度，为探明药物吸收过程中物理和生化屏障的机理很有必要建立合适的药物体外吸收模型。实验中，我们建立Caco-2细胞模型以模拟小肠上皮细胞来研究这些主要的吸收屏障。Caco-2细胞系来源于人结肠癌细胞，在一定的培养条件下能自发形成有极性的、具微绒毛以及紧密连接等类似于小肠上皮细胞刷状缘侧的分化特征，因此这种细胞能模拟小肠上皮细胞，是体外研究药物转运机理、吸收特性的理想模型
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诸多因素影响口服药物的生物利用度，为探明药物吸收过程中物理和生化屏障的机理很有必要建立合适的药物体外吸收模型。实验中，我们建立Caco-2细胞模型以模拟小肠上皮细胞来研究这些主要的吸收屏障。Caco-2细胞系来源于人结肠癌细胞，在一定的培养条件下能自发形成有极性的、具微绒毛以及紧密连接等类似于小肠上皮细胞刷状缘侧的分化特征，因此这种细胞能模拟小肠上皮细胞，是体外研究药物转运机理、吸收特性的理想模型。另外，磷脂是哺乳动物上皮细胞膜上的主要脂质形式，可作为载体转运多种药物。一些由磷脂组成脂质体包裹的药物
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