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目的：检测BAG-1基因和FHIT基因在非小细胞肺癌(non small cell lungcancer，NSCLC)组织中的表达及临床意义。
方法：应用免疫组织化学SP法对56例NSCLC组织及15例正常肺组织中BAG-1基因和FHIT基因表达进行检测，并探讨NSCLC病理类型、肿瘤分化程度、有无淋巴结转移、肿瘤TNM分期对上述指标表达的影响。
结果：
1.NSCLC组织中BAG-1的阳性表达率为58.93％(33/56)，正常肺组织中的阳性表达率为0.00%(0/15)，二者比较有显著性差异(P<0.05)。
2.NSCLC组织中FHIT的阳性表达率为44.64%(25/56)，正常肺组织中的阳性表达率为100.00%(15/15)，二者比较有显著性差异(P<0.05)。
3.BAG-1在腺癌，鳞癌中的阳性率分别为66.67%(14/21)，54.29%(19/35)，各组间无显著性差异。
4.FHIT在腺癌、鳞癌中的阳性率分别为80.95%(17/21)，31.43%(8/35)，两者比较有显著性差异(P<0.05)。
5.FHIT在淋巴结转移组的阳性率为62.50％(20/32)，在无淋巴结转移组阳性率为20.83％(5/24)。两组间比较有显著性差异(P<0.05)。
6.非小细胞肺癌中BAG-1与FHIT的表达呈负相关性(r=-0.638，p<0.001)。
结论：
1.BAG-1表达与病理类型、临床分期无关(p>0.05)，而与组织分化程度、淋巴结转移有显著相关性(p<0.05)。BAG-1蛋白过表达可能在肺癌的发生、发展过程中起重要作用。
2.FHIT蛋白在肺正常组织完全表达，与癌组织有显著性差异，提示FHIT蛋白失表达可能是肺癌发生过程中的早期分子事件，可能与肺癌的发生、发展及预后有关；而且FHIT蛋白失表达情况还可以作为肺癌高危人群早期筛查方法之一。FHIT的表达与NSCLC的组织学分类淋巴结转移、组织分化程度和相关，而与NSCLC的TNM分期无关。
3.非小细胞肺癌组织中BAG-1的高表达与FHIT的失表达与非小细胞肺癌的淋巴结转移及预后有一定的关系。
4.非小细胞肺癌中BAG-1与FHIT的表达呈负相关性。FHIT蛋白失表达和BAG-1蛋白过表达可能促进了肿瘤的恶性增殖及转移，联合检测上述两项指标，提示可以作为判断非小细胞肺癌的恶性程度、转移潜能以及预后的重要指标，有助于指导临床治疗。