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N-硝基苯胺类化合物具有除草活性和植物生长调节活性，以N-硝基苯胺为结构基元合成的N-硝基脲类化合物也具有一定的除草活性和植物生长调节活性。本论文研究了2，4-二硝基苯胺在不同条件下的氨基N-硝化反应，结果表明：以乙酰硝酸酯为硝化试剂，冰乙酸作溶剂，反应温度为15℃时，得到N-硝基-2，4-二硝基苯胺，产率78.51％；以乙酰硝酸酯为硝化试剂，浓硫酸作溶剂，反应温度为25℃时，得到N-硝基-2，4，6-三硝基苯胺，产率75.16％。并用IR、1H NMR、MS及元素分析对结构进行了表征。并探讨了温度和溶剂对2，4-二硝基苯胺氨基N-硝化反应产物的影响。以N-硝基-2，4，6-三硝基苯胺为结构基元，与固体光气反应，生成酰氯中间体，然后再与其它胺反应，合成十三种未见文献报道的脲类化合物，并用IR、1H NMR、MS及元素分析对结构进行了表征。这十三种化合物的通式为：R=a：H，b：2-Cl，c：3-Cl，d：4-Cl，e：2-CH3，f：4-CH3，g：2，4-dimethyl，h：2-F，i：3-F，j：2，6-difluoro，k：2-NO2，l：3-NO2，m：4-NO2。对目标化合物的理化性质、波谱性质、合成条件进行了分析和探讨。结果表明：用酰氯法制备N-硝基脲类化合物产率较高，其中化合物b，c，g，j，l的产率均达到80％以上。用异氰酸酯法制备该脲类化合物基本上得不到目标产物。对合成的脲类化合物在20 mg·kg-1，50 mg·kg-1，100 mg·kg-1，500 mg·kg-1，1000mg·kg-1浓度下做初步的生物活性试验，试验杂草为稗草和苋菜，作物为油菜和水稻。用Gaussian03程序中的PM3方法，计算该脲类化合物的结构参数，对化合物的结构参数与生物活性进行相关性分析。初步的生物活性试验表明：（1）该脲类化合物对所试验植物的作用位点可能在根部。（2）该脲类化合物在500 mg·kg-1和1000 mg·kg-1浓度下，对稗草和苋菜具有较好的防除效果。（3）化合物j对油菜的生长表现出较强的抑制作用。（4）500 mg·kg-1浓度下，化合物a、c、d、f、i、l、m分子右侧苯环上取代基的电子效应，与油菜的校正死亡率、校正茎长增长率有较好的相关性。即右侧苯环上取代基吸电子作用越强，对油菜的成活、茎长抑制作用越大。（5）各化合物在500 mg·kg-1浓度下，对油菜校正鲜重增长率与化合物中酰胺键Ⅰ（键Ⅰ的位置见文中3.3.2.1）的键长DⅠ有一定的相关性，即键长越长，对油菜的鲜重抑制作用越大。