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目的：观察川崎病急性血清和丙种球蛋白对血管内皮细胞白三烯B4受体1(BLT1，leukotrieneB4receptor1)基因的表达及内皮细胞产生白三烯B4(LTB4，leukotrieneB4)的影响，并观察不同刺激后的内皮细胞条件培养基对小鼠腹腔巨噬细胞表达白三烯B4受体2(BLT2，leukotrieneB4receptor2)的影响，以了解LTB4-BLT通路在川崎病血管损伤过程中的作用以及丙种球蛋白治疗川崎病可能的作用机制。
方法
1.内皮细胞培养和实验分组：人脐静脉内皮细胞(ECV304)按以下设计分组，A正常血清组：RPMl1640培养基+10％健康儿童血清；B川崎病血清组：RPMl1640培养基+10％川崎病急性期血清；C丙种球蛋白组：RPMl1640培养基+10％川崎病急性期血清+丙种球蛋白(20mg/ml)。留各组细胞刺激液，将细胞分别培养24，48小时后，用TRIzol溶解细胞，-70℃冻存，并收集细胞培养上清液作为条件培养基备用。
2.采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法对内皮细胞BLT1mRNA进行扩增，产物琼脂糖凝胶中电泳后，用凝胶成像分析系统测定电泳条带密度值，以β-actin为内参照，计算BLT1基因mRNA的相对含量，结果以BLT1与β-actin条带密度的比值表示。
3.各组内皮细胞培养48小时后，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测培养液培养前后的LTB4浓度。
4.分离健康Balb/c小鼠腹腔巨噬细胞，将细胞分为正常血清条件培养组，川崎病血清条件培养组和丙种球蛋白条件培养组。在各组细胞培养瓶中加入上述各组内皮细胞条件培养基，继续培养24小时后，用0.25％胰蛋白酶溶液消化细胞备检。
5.采用流式细胞技术将消化下来的各组巨噬细胞用间接免疫荧光标记法检测细胞BLT2的表达。
结果
1.川崎病血清组内皮细胞BLT1的表达水平在培养的第24、48小时分别为(54.23±6.25)％、(67.17±3.49)％，显著高于正常血清组(25.63±3.62)％和丙种球蛋白组(32.30±6.89)％(p＜0.05)。正常血清组和丙种球蛋白组BLT1的表达水平无显著性差异(p＞0.05)。
2.LTB4的浓度在川崎病血清刺激48小时后为(595.6±46.4)pg/ml显著高于刺激前的浓度(106.3±45.3)pg/ml(p＜0.05)；而在用含治疗量丙种球蛋白培养液培养的上清中LTB4浓度上调不明显。
3.川崎病血清刺激后的内皮细胞条件培养基能够使巨噬细胞BLT2表达上调[(33.16±4.08)％VS(12.43±3.71)％](p＜0.05)；而加入丙种球蛋白后可抑制上述BLT2的改变。
结论
LTB4-BLT通路参与川崎病血管内皮损伤过程并在川崎病的血管损伤中发挥着重要作用，丙种球蛋白可能通过阻断LTB4-BLT通路而起到治疗川崎病的作用。