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聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)应用广泛，需求不断增长，将聚合物/无机纳米复合技术应用于改性PBT对其开发和应用具有重要意义。本文从无机颗粒有机化表面处理和改性入手，制备了PBT/SiO2纳米复合材料，并考察了功能性弹性体修饰纳米SiO2粒子对PBT结构和性能的影响；同时比较了功能性弹性体修饰纳米SiO2粒子(SiO2-(E-MA-GMA))、商用牌号成核剂布吕格曼P250及滑石粉对PBT结晶行为和性能的影响。
1．采用溶液法制备了功能性弹性体乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸缩水甘油酯三元共聚物(E-MA-GMA)修饰改性的纳米SiO2粒子(SiO2-(E-MA-GMA))，研究结果表明纳米SiO2粒子表面成功地接枝上了E-MA-GMA弹性体分子，有效地改善了纳米SiO2在PBT基体中的分散及与PBT之间的界面相容性。SiO2-(E-MA-GMA)纳米粒子以小团聚体形式分散于PBT基体中，分散尺寸小于100nm。力学性能测试表明，质量分数为SiO210％～20％的E-MA-GMA改性的纳米SiO2有效地提高了PBT复合材料的弯曲和拉伸性能，与纯PBT相比，PBT/SiO2-(E-MA-GMA)纳米复合材料的拉伸强度提高了8％，而弯曲强度和模量分别提高了14％和16％，但当E-MA-GMA用量达到SiO2质量分数的30％时，弯曲和拉伸性能未能进一步提高。
2．比较了商用成核剂布吕格曼P250、滑石粉和SiO2-(E-MA-GMA)对PBT非等温结晶行为和动力学的影响，DSC研究表明，P250、滑石粉和SiO2-(E-MA-GMA)均起到异相成核的作用，提高了PBT的结晶起始温度(T0)和结晶峰峰值温度(Tp)；P250和SiO2-(E-MA-GMA)使PBT的半结晶时间t1/2明显缩短，提高了PBT的结晶速率：pure-PBT、PBT-P250和PBT-Talc的Avrami-Jeziorny拟合曲线结晶后期明显偏离了Avrami方程，而Ozawa模型拟合曲线表现出了良好的线性关系，Ozawa动力学参数m值表明P250、滑石粉和SiO2-(E-MA-GMA)改变了PBT的成核方式，使PBT由均相成核为主转变为均相成核和异相成核同时作用；
莫志深模型求得pure-PBT、PBT-P250、PBT-Talc、PBTNT-4(PBT/SiO2-(E-MA-GMA))共混体系的F(T)大小为PBT-P250＜PBTNT-4＜pure-PBT＜PBT-Talc，说明PBT-P250共混体系的结晶速率晟大。
由Kissinger方程得到pure-PBT、PBT-P250、PBT-Tale、PBTNT-4共混体系的△E分别为-250.57kJ/mol，-263.06 kJ/mol，-241.24 kJ/mol，-260.37 kJ/mol，说明PBT-P250的结晶扩散活化能最低，结晶最容易进行，且SiO2-(E-MA-GMA)的对PBT的结晶促进效果接近于商用产品P250。