【摘 要】
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采用分子动力学研究电解质溶液,可以从微观上分析电解质溶液中粒子的行为,对建立新的电解质溶液理论提供更科学而直观的依据.在该论文中,通过对分子动力学模拟技术近几十年的
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采用分子动力学研究电解质溶液,可以从微观上分析电解质溶液中粒子的行为,对建立新的电解质溶液理论提供更科学而直观的依据.在该论文中,通过对分子动力学模拟技术近几十年的发展的简述,表明针对复杂分子开发的柔性分子位能模型正逐渐取代以前简单的模型流体位能.分子模拟技术也已经从最初的个人手工作坊式的程序开发模式转变到了团体合作,结合软件工程方法的开发模式.我们从对LJ流体的分子动力学模拟结果出发,研究考察了从LJ模型流体到真实无限稀释的二元体系的扩散系数,提出有较严格理论依据的扩散系数的预测方程,并分别对自扩散系数,无限稀释互扩散系数进行了计算,可以在气态、液态、超临界状态的广阔范围中进行预测.采用了分子动力学方法对体相的二氧化钛进行了研究,考察了三种不同的二氧化钛晶型的情况,并进一步对该课题组合成的材料--六钛酸钾晶须进行了分子动力学模拟.该论文通过分子动力学模拟对碱金属和碱土金属离子水化强弱的进行了定量描述.首次通过分子动力学模拟研究了水化和缔合中间状态.详细考察了Mg<2+>离子的离子水化对缔合方式的影响.对1M的四种电解质溶液(NaCl,KCl,MgCl<,2>,CaCl<,2>)进行了MD模拟研究,发现水化和缔合的现象远比无限稀释时复杂.
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