【摘 要】
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通过一系列筛选工作,从废纸浆中筛选到一株产纤维数酶菌种,经刚果红染色法证明该菌的产酶能力很强,根据其形态学及生物学特性,暂命名为Bacillussp.ZU-04.在摇瓶培养条件下对
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通过一系列筛选工作,从废纸浆中筛选到一株产纤维数酶菌种,经刚果红染色法证明该菌的产酶能力很强,根据其形态学及生物学特性,暂命名为Bacillussp.ZU-04.在摇瓶培养条件下对该菌的产酶工艺参数进行了研究,包括碳源和氮源的选择、C/N、营养盐、培养温度、初始pH、摇瓶装液量、转速、表面活性剂等.采用优化后的培养基及培养条件,Bacillussp.ZU-04的中性纤维素酶和碱性纤维素酶活力分别可达178.9u/ml和84.6u/ml.论文的最后一章在细菌纤维素酶基因的克隆与表达方面做了一些探索性的研究工作.将细菌纤维素酶E5基因在克隆质粒pD541上酶切分离后,连接到表达质粒pSE420上,进一步将含有目的在基因的表达质粒转入宿主细胞e.coliJM109K,发酵液中的CMC酶活力达到了31.6u/ml,成功地实现了基因的表在客胞外分泌.
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