论文部分内容阅读
1、以草莓章姬、丰香、幸香三个品种为试材研究草莓离体再生。在叶片再生培养中，以MS为基本培养基，采用添加不同植物生长调节剂BA／IBA(0／0.1、2.0／0.1、4.0／0.1、5.0／0.1、6.0／0.1mg．1-1)、IBA／TDZ(0.1／0、0.1／0.5、0.1／1.0、0.1／1.5mg．1-1)的处理、不同叶龄（12-16d、16-20d、20-28d、28-35d）的处理、不同暗处理（4d、6d、8d、10d）、AgNO3处理和不同外植体处理，结果表明：①三个草莓品种的再生能力以章姬最强，幸香次之、丰香最弱；②以在MS培养基中添加BA／IBA5.0／0.1mg．1-1、IBA／TDZ0.1／1.0mg．1-1再生能力最强；③章姬、丰香两品种在叶龄20—30d时，不定芽诱导能力最强，幸香叶龄在30—40d时，不定芽诱导能力最强；④BA／IBA组合，暗处理6天时再生效果最好；⑤TDZ／IBA组合，暗处理8天时再生效果最好；⑥AgNO3有促进草莓叶片不定芽再生的作用。⑦章姬、丰香两品种的叶片再生能力高于叶柄。在茎尖培养中，以MS为基本培养基，添加不同浓度的BA／NAA(1.0／0、1.0／0.01、0.5／0.01mg.1-1)，以1.0／0.01mg．1-1效果处理最好。 2、以草莓章姬、丰香、幸香三个品种为试材，研究PP333在草莓试管苗常温保存中的作用。采用PP333不同浓度(0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0mg．1-1)在MS培养基上培养4个月。结果表明：①章姬在PP333浓度1.2mg．1-1和1.6mg．1-1时生长抑制效果最好，②丰香、幸香在PP333浓度0.8mg．1-1和1.2 mg．1-1生长抑制效果最好，③PP333可促进草莓章姬、丰香、幸香三个品种的生根。 3、以草莓幸香为试材，研究草莓离体培养玻璃化现象。通过对培养基中不同碳源(蔗糖、果糖、葡萄糖各30g．1-1)、不同琼脂浓度(4、6、7、8mg．1-1)、不同BA浓度(0、2.0、4.0、5.0、6.0mg．1-1)、不同透气性（培养瓶封口用聚丙烯塑料膜、牛皮纸+聚丙烯塑料膜+羊皮纸）。结果表明，在以蔗糖为碳源、琼脂浓度为7g／l的培养基，有利于降低草莓试管苗玻璃化程度。BA浓度与透气性的处理对降低试管苗玻璃化程度的影响不明显，有待进一步研究。 本项研究为草莓的进一步转基因育种，建立起高效稳定的再生系统，有利于草莓工厂化育苗、草莓脱毒和微体繁殖。