【摘 要】
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以pRK2013质粒为辅助转移质粒,通过三亲杂交将标记质粒pTR102＋1ux转移到降解甲基对硫磷的恶臭假单胞菌--DLL-1内,观察其在土壤和植物根部的定殖情况,实验证明,接种30 天后,DLL
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以pRK2013质粒为辅助转移质粒,通过三亲杂交将标记质粒pTR102＋1ux转移到降解甲基对硫磷的恶臭假单胞菌--DLL-1内,观察其在土壤和植物根部的定殖情况,实验证明,接种30 天后,DLL-1仍可在微生态系统中存活,主要是在植物主根部定殖,并形成微菌落.将根进行表面消毒后,剖开置于平板培养,发现DLL-1还可以进入植物根内部.农药残留降解菌在植物根际和根内的定殖可能会有利于其存活及降解功能的发挥.为了进一步研究农药残留降解菌在植物根内的定殖,由于lux标记的限制,我们进一步进行了GFP标记载体的构建,以利于观察降解菌在根内定殖的部位及活性.
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