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为初步研究卡介苗(BCG)雾化吸入对变应性哮喘的防治作用,及其与支气管肺泡灌洗液(BALF)中γ-干扰素(IFN-γ)的关系.我们用昆明小鼠56只,随机分成四组,正常对照组,哮喘模型组,预防组及治疗组.预防组又分为致敏前预防组(致敏前2周雾化吸入BCG),激发时预防组(第2-7天激发同时雾化吸入BCG)和地塞米松预防组(第2-7天激发前雾化吸入地塞米松).治疗组分为BCG治疗组和地塞米松治疗组(分别于哮喘模型成型后雾化吸入BCG和地塞米松).预防组经处理后,与哮喘模型组和治疗组一起制作哮喘模型.观察小鼠气道壁炎症变化,并收集支气管肺泡灌洗液(BALF),测定BALF中细胞总数,嗜酸性粒细胞和淋巴细胞数,用酶联免疫法测定BALF中IFN-γ的含量.结果发现常规哮喘模型组BALF中细胞总数和嗜酸细胞数[(208.12±55.97)×10<7>/L,(4.03 ±1.20)×10<7>/L],显著高于正常对照组[(70±19.96)×10<7>/L,(0.29±0.05)×10<7>/L](p<0.01),BALF中IFN-γ水平[(46.35±10.13)pg/ml]显著低于正常组[(94.65±12.60)pg/ml](p<0.01);致敏前BCG预防组、地塞米松预防组BALF中细胞数、EOS细胞数显著低于哮喘组,而IFN-γ水平显著高于哮喘组(p<0.01-0.05).激发时BCG预防组各项指标与哮喘组相比无明显变化,BCG治疗组与地塞米松治疗组比较差异无显著性(p>0.05).结论:1嗜酸性粒细胞是致哮喘气道炎症的重要细胞;2哮喘小鼠存在以IFN-γ为代表Th1型细胞因子水平的低下;3 BCG作为免疫调节剂,在致敏前2周雾化吸入可以提高Th1型细胞因子的水平,阻止由OVA诱导的激发反应和肺部的变应性炎症,其作用机制可能是诱导Th1型细胞因子IFN-γ的上调,而抑制了Th2型细胞因子的分泌,减轻了支气管气道壁炎症.4 BCG雾化吸入有减轻变应性哮喘气道炎症的作用;5与地塞米松的防治作用相比,BCG雾化吸入对气道粘膜有轻度的损害作用.