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本文综述了血栓病的形成机制和危害，介绍了抗血小板聚集药物研究的意义及发展前景。运用新药设计原理以及生物电子等排原理，在实验室前期的研究工作基础上，以通过体外抗血小板聚集反应活性初筛试验选出的N1, N3-二-(4-乙酰基苯基)-4-甲氧基-1,3-苯二磺酰胺为先导化合物，通过对吡考他胺两个1,3-侧链进行改造，设计并合成了17种4-甲氧基-1,3-苯二磺酰胺类化合物P1~P17，其中10种未见文献报道。对新近制得化合物进行了IR和1H NMR等光谱表征分析及熔点测定，部分目标化合物经质谱确认