【摘 要】
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目的： 通过半定量RT-PCR方法，检测VEGF的两种受体在血管瘤组织中的表达情况以及它们同内皮抑素之间可能存在的关系。同时，建立血管瘤组织同自身正常皮肤组织比较的差异显示PC
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目的： 通过半定量RT-PCR方法，检测VEGF的两种受体在血管瘤组织中的表达情况以及它们同内皮抑素之间可能存在的关系。同时，建立血管瘤组织同自身正常皮肤组织比较的差异显示PCR研究方法。 方法： 实验组为15例血管瘤患者的手术切除标本，对照组为10例大隐静脉的手术切除样本。检测指标为KDR、Flt-1和endostatin，内参照为β-actin。应用UNIQ-10总RNA抽提试剂盒提取样本总RNA，然后进行半定量反转录PCR。将所得产物电泳条带的亮度通过图象分析系统转化为同β-actin条带亮度的比值，然后进行统计分析。DDRT-PCR方法被用来检测血管瘤同自身正常皮肤组织的基因表达有无差异，可疑的差异条带被分离、回收、再扩增后测序。 结果： 血管瘤组的Flt-1、KDR表达水平(0.6776±0.0286，0.6303±0.0249)较大隐静脉组(0.4668±0.0312，0.4284±0.026)为高，P值均小于0.05，差异具有统计学意义；同组中Flt-1同KDR之间差异无统计学意义(P＞0.05)；内皮抑素在两组中都只是在部分样本中才检测到，难以比较。利用DDRT-PCR方法得到几个可能的差异片段，并选取其中的一个进行了测序。 结论： KDR、Flt-1在血管瘤组织中的表达上调提示，在血管瘤中VEGF及其受体的作用是增强的，VEGF可能在血管瘤的病理过程中起到重要的作用；内皮抑素在两组中都难以检出，提示内皮抑素表达的变化可能不是血管瘤的主要影响因素。证实DDRT-PCR方法作为一种检测差异表达基因的方法，具有简便有效的优点，同时也暴露了一些问题。
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