【摘 要】
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该研究是以β-环糊精为手性试剂,通过Si-O-C键直接键合在硅胶表面,得到一种新型的β-环糊精/硅胶键合手性色谱固定相.以这种新型的色谱固定相制备出手性薄层,配以乙酸乙酯/石
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该研究是以β-环糊精为手性试剂,通过Si-O-C键直接键合在硅胶表面,得到一种新型的β-环糊精/硅胶键合手性色谱固定相.以这种新型的色谱固定相制备出手性薄层,配以乙酸乙酯/石油醚、丙酮/异丙醇、苯/异醇及乙酸乙酯/甲醇等流动相系统,拆分了十对C<,2>轴不对称化合物对映体和两对手性药物对映体,显示出较强的拆分能力.该研究还对硅胶的预处理方法,硅胶的氯化反应、β-环糊精的键合反应等合成工艺条件,产物的性能及测试方法、对对映体的拆分效能以及拆分过程中色谱条件的优化等均进行了比较深入的研究,总结出键合相制备的最优条件和色谱流动相的最佳组成.
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