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目的:妇科肿瘤中卵巢癌是死亡率最高的恶性肿瘤,其发病隐匿、有效的早期筛查手段较少且检出率低,约85%的患者初诊时已属晚期,卵巢癌又被称作“沉默杀手”[38]。上皮性卵巢癌(Epithelial ovarian cancer,EOC),是卵巢癌中最为常见类型,尽管对铂类为主的化疗具有一定敏感性,但由于耐药的出现,5年生存率仍徘徊在30%[37]。有研究表明,卵巢癌的发生、发展是多阶段、多因素的过程,和多个基因的变化相关,因此卵巢癌研究的热点逐渐向寻找新的肿瘤基因治疗靶点转移。本实验通过检测上皮性卵巢癌中NF-κB、IKKβ基因蛋白及耐药相关基因TOPOII、ERCC1、MDR1的表达,探讨NF-κB、IKKβ基因对上皮性卵巢癌发生发展的作用及其与卵巢癌耐药的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测52例上皮性卵巢癌组织NF-κB/p65、IKKβ及TOPOII、ERCC1、MDR1蛋白的表达,以10例正常卵巢组织及32例卵巢良性上皮性肿瘤组织作为对照,统计分析上皮性卵巢癌组织中NF-κB/p65和IKKβ蛋白的表达与临床因素及病理因素以及卵巢癌耐药基因之间的关系。统计学方法采用χ2检验,运用统计软件SPSS13.0对数据进行统计分析。结果:1上皮性卵巢癌组织中的NF-κB/p65表达的阳性率为73.07%,卵巢上皮性良性肿瘤组织中的NF-κB/p65表达的阳性率为18.75%,正常卵巢组织中的NF-κB/p65表达的阳性率为0.000%,差异有统计学意义(P<0.05)。2 IKKβ在上皮性卵巢癌阳性表达率为59.62%、在良性上皮性肿瘤组织中的阳性表达率为12.50%、在正常卵巢组织中的阳性表达率10.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。3上皮性卵巢癌中NF-κB/p65、IKKβ的表达与组织学类型和年龄无显著相关(P>0.05)。而与临床分期、组织分化程度及有无淋巴结转移有关系(P<0.05)。4 NF-κB/p65、IKKβ与耐药相关基因TOPOII、ERCC1、MDR1在上皮性卵巢癌中存在共表达,表达一致率分别为94.2%,59.6%,84.6%;96.2%,57.7%,86.5%。结论:1在上皮性卵巢癌中NF-κB/p65、IKKβ被非正常激活,NF-κB/p65和IKKβ在上皮性卵巢癌的发病过程中起促进作用。2 NF-κB/p65、IKKβ在临床分期高的,组织分化低的与伴有淋巴结转移者的上皮性卵巢癌中表达增高明显,表明NF-κB/p65、IKKβ在上皮性卵巢癌中起促进浸润和转移的作用。3在上皮性卵巢癌发生过程中,IKKβ/NF-κB途径发挥着重要的作用。4 NF-κB/p65、IKKβ与耐药相关基因TOPOII、ERCC1、MDR1在上皮性卵巢癌中存在共表达,提示NF-κB/p65、IKKβ与上皮性卵巢癌耐药有关。