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中期因子(midkine，MK)是1个新的肝素结合性生长因子，在胚胎期MK在组织中广泛分布，出生后其表达降低，仅局限于某些特定部位，它可影响肿瘤细胞的存活、增殖与分化。CD105又名endoglin，是转化生长因子-β(transform growthfactor，TGF-β)受体复合物的成分之一，仅在增殖活跃的肿瘤微血管内皮细胞上呈强表达。血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)是目前所知的最关键的血管生成促进因子之一。本研究应用免疫组织化学方法，检测MK在大肠黏膜上皮癌变过程中的表达及其与VEGF、CD105的关系，探讨它们的表达水平与大肠癌各临床病理指标的关系以及他们之间的相关性及其对预后的意义。 材料与方法：本文采用免疫组织化学方法，检测经病理证实的50例大肠癌组织、18例大肠腺瘤组织和17例正常大肠黏膜组织中MK、VEGF和CD105的表达，统计学分析采用SPSS11.0软件包。 结果：(1) 在正常大肠黏膜、大肠腺瘤、大肠腺癌组，MK的阳性表达率分别为5.9％(1／17)、55.6％(10／18)、72.0％(36／50)，三组间比较差异具有显著性(x~2=25.248，P＜0.01)。(2) VEGF的阳性表达率在大肠腺癌组为64.0％(32／50)、与大肠腺瘤组的33.3％(6／18)和正常大肠黏膜组的5.9％(1／17)相比显著升高(x~2=21.395，P＜0.01)。(3) CD105标记的MVD值在大肠腺癌组为(70.15±7.51)，明显高于大肠腺瘤组(50.50±11.09)和正常粘膜组(16.29±5.38)(F=287.899，P＜0.01)。 (4) MK的表达与大肠癌的分化程度无相关性(x~2=2.014，P＞0.05)，与大肠癌