【摘 要】
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本研究采用RT-PCR技术首次从钱塘江三角鲂肝脏组织成功扩增了IGF-Ⅰ基因，并构建克隆载体pMD18-T-IGF-Ⅰ；序列分析表明钱塘江三角鲂IGF-ⅠeDNA序列由486个核苷酸组成，编码信
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本研究采用RT-PCR技术首次从钱塘江三角鲂肝脏组织成功扩增了IGF-Ⅰ基因，并构建克隆载体pMD18-T-IGF-Ⅰ；序列分析表明钱塘江三角鲂IGF-ⅠeDNA序列由486个核苷酸组成，编码信号肽、成熟肽和E区，共161个氨基酸。
本研究克隆和表达了钱塘江三角鲂IGF-Ⅰ基因，为鱼类IGF-Ⅰ的免疫检测提供标准抗原；本研究还分析了鲂属鱼类IGF-Ⅰ基因的种属差异性，为钱塘江三角鲂的遗传育种、种质鉴定、种质资源保护、开发高效生物饲料添加剂提供基础资料。
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