【摘 要】
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巨噬细胞移动抑制因子（Macrophage migration inhibitory factor，MIF）是一类集细胞因子、神经内分泌激素和酶活性于一身的多功能蛋白质，在生物体系应急反应中发挥着重要的作用。
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巨噬细胞移动抑制因子（Macrophage migration inhibitory factor，MIF）是一类集细胞因子、神经内分泌激素和酶活性于一身的多功能蛋白质，在生物体系应急反应中发挥着重要的作用。作为细胞因子，MIF是炎症反应的重要调节剂，又是先天性免疫相应的重要上游介导剂。 近来研究证明，MIF通过促进细胞增殖、迁移及血管增生等，涉及到肿瘤发生、发展的多个方面。此外，MIF还具有酶的活性，它是D-多巴色素、苯丙酮酸的互变异构酶，又是硫醇蛋白的氧化还原酶。伴随着MIF的生物学功能及其在多种疾病中重要作用的日益确认，它已经成为抗炎和抗肿瘤药物研发的重要靶点。然而，由于靶向MIF的小分子抑制剂在生物活性和药代动力学性质方面效果都不够理想，目前这些抑制剂均未成为上市药物。 此外，MIF的结构与功能之间的关系，MIF的酶活性与其生物活性之间的关系，MIF与其功能受体CXCR之间的相互作用还不完全清楚。本研究拟采用同源模建、分子对接、分子动力学模拟、MM/GBSA结合自由能计算和自由能分解等一系列分子模拟方法，并与化学合成和生物学实验相结合，发现了一批结构新颖且具有良好抗炎活性的MIF小分子抑制剂，并在此基础上对活性最好的潜在候选化合物进行了结构优化设计，分析了一系列类似物的结构-活性的关系。此外，从原子水平深入探究了MIF与其功能受体CXCR2之间的相互作用。
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