【摘 要】
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探讨黑龙江地区特发性血小板减少性紫癜(ITP)与人类白细胞抗原(HLA)DRB1基因和血小板同种异型抗原(HPA1～5)基因多态性之间的关联性。方法：采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR
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探讨黑龙江地区特发性血小板减少性紫癜(ITP)与人类白细胞抗原(HLA)DRB1基因和血小板同种异型抗原(HPA1～5)基因多态性之间的关联性。方法：采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)DNA分型技术对黑龙江地区60例ITP患者和60例健康对照进行HLA-DRB1等位基因和HPA1～5等位基因分型。结果：1.HLA-DRB1*02(15/16)等位基因频率在ITP患者组较正常对照组显著增高(RR分别为7.857、4.171，X2值分别为17.778、8.539，P分别为0.001、0.003，EF分别为0.1983、0.1510)，而HLA-DRB1*08等位基因频率较正常对照组明显降低(RR为0.095，X2值为12.810，P值为0.001，PF为0.009)，其他等位基因频率在患者组与对照组之间无显著差异。2.ITP患者组除HPA-5b外，HPA-1b、2b、3b和4b等位基因频率均增高，分别为5.8％、8.3％、49.6％、5.8％，其中HPA-2b和HPA-3b等位基因频率的增高具有统计学意义(P＜0.05，分别为0.0018和0.02)，其余均无显著性差异。用比数比(OR)及其95％可信区间(95％CI)估计相对危险度(OR值分别为5.364和1.83：95％CI值分别为1.150～25.025和1.098～3.057)。HPA-2a/2b和HPA-3a/3b基因型频率(分别为16.7％和48.3％)在ITP患者组较健康对照组显著增高(P＜0.05，分别为0.014和0.02)，用比数比(OR)及其95％可信区间(95％CI)估计相对危险度(OR值分别为5.8和3.307；95％CI值分别为1.213～27.728和1.350～8.100)。HPA-1a/1b和HPA-4a/4b基因型频率略增高，但P＞0.05均无显著性差异，其他HPA基因型频率在患者组与对照组之间无显著差异。结论：在黑龙江地区人群中，HLA-DRB1*02(15/16)、HPA-2b和HPA-3b等位基因以及HPA-2a/2b和HPA-3a/3b基因型可能与特发性血小板减少性紫癜的易感性有关，HLA-DRB1*08、HPA-2a和HPA-3a等位基因以及HPA-2a/2a和HPA-3a/3a基因型则可能对ITP发病具有保护作用。
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