【摘 要】
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【目的】:研究多胺(精脒)及多胺合成抑制剂DFMO一定浓度对PC12细胞生长特性的影响,同时探讨在其作用下PC12细胞MAPKs信号转导通路活化表达的特点及其相互之间的关系。 【
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【目的】:研究多胺(精脒)及多胺合成抑制剂DFMO一定浓度对PC12细胞生长特性的影响,同时探讨在其作用下PC12细胞MAPKs信号转导通路活化表达的特点及其相互之间的关系。 【方法】:取对数生长期嗜铬细胞瘤细胞株PC12细胞,按照作用剂的不同分为两组,即SPD组(分别含SPD1.25,2.5,5,10 mmol/L)和DFMO组(分别含DFMO 2,4,6,8 mmol/L),分别培养4天,每天观察PC12细胞生长情况。光镜显微镜下观察细胞形态学变化;台盼蓝染色法绘制细胞生长曲线;用四氮唑盐(MTT)比色试验检测细胞的生长或抑制;流式细胞仪检测细胞周期分布。同时用western-blot法检测ERK1/2和p38蛋白磷酸化水平,观察多胺对PC12细胞生长信号转导途径的影响。 【结果】:光镜显微镜下观察到:5,10 mmol/L SPD作用PC12细胞4天后,细胞数较对照组明显增多,胞体更加粗大,细胞突起更加细长,分支相连,1.25,2.5 mmol/L SPD作用PC12细胞4天后,与对照组相比无明显变化;4,6 mmol/L DFMO作用PC12细胞4天后,大部分细胞皱缩变圆,细胞突起消失,出现大量漂浮细胞,2,8 mmol/L DFMO作用PC12细胞4天后与对照组相比大部分细胞变圆,细胞突起变短。台盼蓝染色法绘制细胞生长曲线可见SPD组活细胞数明显增多,DFMO组细胞数减少,而DFMO组加入SPD后与对照组相比没有明显变化。MTT
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