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目的：研究巨噬细胞抑制因子-1（Macrophage Inhibitory Cytokine-1，MIC-1）以及基质金属蛋白酶-7（Matrix Metalloproteinase-7，MMP-7）在子宫内膜单纯性增生组织及子宫内膜癌组织中表达情况，并探讨MIC-1及MMP-7在子宫内膜癌组织表达与临床病理相关意义。 方法：经手术病理确诊为子宫内膜癌患者，共六十一例为研究组，同期经诊断性刮宫术病理确诊为子宫内膜单纯性增生患者，共二十例为对照组。研究组患者行手术前均没有接受任何放疗、化疗、性激素药物等治疗；对照组患者诊断性刮宫术前均没有使用任何性激素类药物。运用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接（S-P）法，检测研究组六十一例子宫内膜癌组织、对照组二十例子宫内膜单纯性增生组织中MIC-1蛋白、MMP-7蛋白的表达，并进行统计处理及分析。 结果： 1、MIC-1及MMP-7在子宫内膜癌组织、子宫内膜单纯性增生组织中均有表达，子宫内膜癌组织中MIC-1阳性表达率为90.16％、子宫内膜癌组织中MMP-7阳性表达率为93.44%，子宫内膜单纯性增生组织中MIC-1及MMP-7阳性表达率均为80%。2、分别将 MIC-1及 MMP-7在子宫内膜癌组织的阳性表达率与 MIC-1及 MMP-7在子宫内膜单纯性增生组织的阳性表达率进行比较，发现比较有统计学差异（P<0.05）。 3、MIC-1在子宫内膜样腺癌组织的阳性表达率与MIC-1在非子宫内膜样癌的阳性表达率进行比较，发现两者有统计学差异（P<0.05）。 4、MIC-1及MMP-7在子宫内膜癌组织中表达情况与子宫内膜样腺癌病理细胞学分级、淋巴结转移有统计学关联（P<0.05）。 5、MIC-1在子宫内膜癌组织的表达率与MMP-7在子宫内膜癌中的表达率呈正相关关系（r=0.722，P=0<0.01）。 结论：对子宫内膜癌组织进行 MIC-1、MMP-7蛋白联合检测可提高对子宫内膜癌细胞分化程度、淋巴结转移判断的准确率并指导术者拟定手术方案；MIC-1、MMP-7的同时表达可能为早期子宫内膜癌表现之一，因此同时检测 MIC-1、MMP-7有望成为提高子宫内膜癌早期诊断率。