【摘 要】
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[目的]：探讨激活转录因子5(Activating Transcription Factor5, ATF5)及B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/Leukemia-2, Bcl-2)在结直肠腺癌组织中的表达及意义。[方法]：选
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[目的]：探讨激活转录因子5(Activating Transcription Factor5, ATF5)及B细胞淋巴瘤/白血病-2(B-cell lymphoma/Leukemia-2, Bcl-2)在结直肠腺癌组织中的表达及意义。[方法]：选择56例结直肠腺癌组织及自身癌旁组织,采用RT-PCR和免疫组化SP法检测腺癌组和癌旁组中ATF5、Bcl-2mRNA及其蛋白的表达情况。[结果]：RT-PCR结果显示ATF5、Bcl-2mRNA在结直肠腺癌组织中的表达均高于癌旁组织,差异具有统计学意义(P<0.01),而且两者在不同分化程度及Dukes分期结直肠腺癌中表达水平不同,ATF5mRNA低分化组表达高于高分化组(P<0.05),Dukes C~D期表达高于A～B期(P<0.05),与之相反,Bcl-2mRNA低分化组表达低于高分化组(P<0.05),Dukes C~D期表达低于A～B期(P<0.05),相关性分析显示在腺癌组织内ATF5、Bcl-2mRNA表达呈负相关；免疫组化结果显示ATF5、Bcl-2蛋白在腺癌组织中的表达(47/56,30/56)均高于癌旁组织(6/56,5/56)且两者表达与肿瘤组织的分化程度及临床分期有关,同PCR结果。[结论]：ATF5的高表达与结直肠腺癌的发生、发展、分化程度及Dukes临床分期关系密切,有望为结直肠癌的临床预后评价及基因靶向治疗开辟新思路。其在结直肠痛细胞内的作用机制可能与调节下游基因Bcl-2的表达有关。
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