【摘 要】
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目的:检测解脲脲原体(Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性,为临床治疗提供实验依据;研究Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与Uu耐氟喹诺酮类药物的关系,并检测主动外排系统的作用,以了
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目的:检测解脲脲原体(Uu)临床株对氟喹诺酮类药物的敏感性,为临床治疗提供实验依据;研究Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与Uu耐氟喹诺酮类药物的关系,并检测主动外排系统的作用,以了解Uu对氟喹诺酮类药物的耐药机制,为开发新一代药物提供参考依据.方法:应用微量肉汤稀释法检测了Uu株(新分离88株,既往保存96株,共计184株)对6种氟喹诺酮类药物的敏感性,从中筛选出对6种氟喹诺酮类药物呈不同程度交叉耐药Uu株,PCR扩增其GyrA、gyrB、parC和parE基因的喹诺酮类药物耐药决定区(QRDR),产物测序后与标准敏感株核苷酸序列进行比较,分析基因突变和耐药的相关性;并且比较耐药株受抑制剂利血平作用前后的MIC,以检测主动外排系统作用.结论:1.氟喹诺酮类药物新品种司帕沙星、左氧氟沙星和加替沙星的抗Uu活性较老一代药物更强,临床Uu株对老一代氟喹诺酮类药物存在不同程度的耐药现象.2.Uu gryA QRDR第87位碱基C到A的突变和parC第50位碱基C到T的突变与Uu耐喹诺酮类药物密切相关.3.在Uu中可能不存在氟喹诺酮类药物主动外排系统或作用较弱.
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