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[目的]人类免疫缺陷病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)感染及其引发的艾滋病(Acquired Immune Deficiency Syndrome,AIDS)的病程进展与免疫系统的功能密切相关。作为免疫负刺激分子,程序性死亡分子-1(Programmed death-1,PD-1)在T细胞上的表达上调与T细胞功能耗竭紧密相关;在病毒的慢性感染和肿瘤发生中,PD-1在CD4+、CD8+T细胞群体上均呈现异常上调表达,并对机体的抗病毒和抗肿瘤免疫应答产生负性调节作用。此外,以表达叉状头转录因子 3(Forkhead transcription factor p3,Foxp3)为特征的 CD4+CD25+调节性 T细胞(Regulatory T cells,Treg;其也以CD4+CD25high为特征)对机体的抗病毒和抗肿瘤免疫应答也发挥着显著的抑制作用。然而,CD4+PD-1+、CD8+PD-1+T细胞群体和CD4+CD25high调节性T细胞在HIV感染及AIDS患者外周血中的分布特性及其临床意义尚不完全清楚。因此,该研究分析了以CD4+T细胞计数(细胞个数/mm3)为主要标准(WS 293-2008)进行分期的Ⅰ期(HIV阳性,CD4+T细胞≥ 500),Ⅱ 期(HIV 阳性,200
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