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该文目的是观察Brn-3a在ES细胞过表达时是否能定向诱导ES细胞向神经细胞化,并由此诱导出高纯度的神经细胞,为临床治疗各种神经系统退行性疾病及损伤提供新型移植材料.方法:将带有目的基因Brn-3a转录因子的重组表达载体pJ5 Brn-3a与带有neo基因的选择标记载体pcDNA3.1,通过脂质体共转染到小鼠ES-D3细胞株中进行表达.再通过分化培养液和普通培养液培养使ES细胞向神经细胞分化.最后采用免疫组织化学技术检测转染前后转录因子Brn-3a蛋白的表达及对分化后具有神经元表型特征的神经样细胞进行神经细胞和神经胶质细胞特异标志抗原的鉴定和尼氏体染色.