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含氮四元碳环、五元碳环结构是药物分子及天然产物的重要组成部分,而[2+2]、[3+2]环加成反应是构建此类结构较为便捷的方法之一。合成含氮四元碳环类化合物的反应通常为紫外光促进的[2+2]环加成反应,且该类反应以分子内反应居多,高选择性的分子间反应的实现仍存在一定挑战。合成含氮五元碳环化合物的方法主要集中于1,3-偶极前体与烯烃或烯胺类化合物的[3+2]环加成反应,底物局限于Donor-Acceptor类含氮三元环或烯胺类化合物。因此采用新策略及新的底物类型来构建含氮四元碳环、五元碳环仍然具有重要意