论文部分内容阅读
本文第一部分利用紫外光谱净信号法研究了复方磺胺甲噁唑片两个有效组分的同时检测方法。被分析组分的光谱净信号将正交于其它药物组分和辅料光谱所张成的光谱子空间,从而消除其它组分对被分析组分的光谱干扰,此净信号将与被分析组分的浓度成正比,据此建立了药物制剂分析的净信号方法。本文利用该方法研究了在酸性条件下紫外光谱测定复方磺胺甲噁唑片的两种有效成分磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)。SMZ和TMP的线性范围分别为0.48-7.84μg/m(lr=0.9981)和0.12-1.5μg/ml(r=0.9986),平均回收率分别为99.5％和101.0％,RSD分别为1.87％和3.60％。本法简便、快速和准确,可用于酸性条件下复方磺胺甲噁唑片中SMZ和TMP含量的快速、同时准确测定。
本文第二部分就水溶性荧光纳米材料量子点的制备和聚电解质对量子点的荧光保护作用以及在核酸检测中的应用作了相关研究。采用巯基水相法合成CdTe量子点,即以CdCl2、Te、NaBH4和巯基乙酸为原料,在水溶液中加热回流合成了一系列不同颜色的CdTe量子点。通过条件优化,获得了稳定性能较好的绿、黄以及橙色的CdTe量子点。其中绿色量子点荧光量子产率最高,在45％左右。在此基础上,以硫代乙酰胺为硫源,合成了发射峰位置在612nm的红光核壳型CdTe/CdS量子点,大大缩短了制备红光量子点所需的时间,与此同时还进一步提高了量子点的荧光量子产率。采用静电吸附的方法合成了两种聚电解质保护的量子点纳米复合物,分别为量子点-聚二烯丙基二甲基氯化铵(QD-PDADMAC)和量子点-二烯丙基二甲基氯化铵-聚丙烯酸(QD-DADMAC-PAA)。此类纳米复合物呈现出卷曲状的、长度不等的、宽度较为均一的“柔性条带”状形态特征,其条带宽度约为3-5nm。此类量子点-聚电解质纳米复合物能够在不降低量子点荧光量子产率的前提下有效地防止量子点表面巯基类配体的脱落,进而表现出比量子点本身更明显的时间稳定性以及在一定酸、碱、氧化环境中酸、碱稳定性和抗氧化稳定性,与此同时,还保持了量子点良好的生物兼容性,从而大大提高了量子点在具体应用中的稳定性。
基于静电吸附将核酸探针P固定在量子点-聚电解质纳米复合物条带的表面,制备了QD-PDADMAC-P纳米荧光探针,并将这种探针应用于核酸的定量检测。与传统的运用化学键共价结合将核酸探针固定在纳米粒表面制备纳米荧光探针的方法相比,此方法更加简单,快速。基于探针QD-PDADMAC-P,构建了发射波长为545nm的QD-PDADMAC与溴化乙锭(EB)的荧光共振能量转移体系,建立了核酸的定量检测方法。该方法对核酸目标链检测的线性范围为154—770nM,其相关系数达0.998,最低定量限为154nM。
本文第二部分就水溶性荧光纳米材料量子点的制备和聚电解质对量子点的荧光保护作用以及在核酸检测中的应用作了相关研究。采用巯基水相法合成CdTe量子点,即以CdCl2、Te、NaBH4和巯基乙酸为原料,在水溶液中加热回流合成了一系列不同颜色的CdTe量子点。通过条件优化,获得了稳定性能较好的绿、黄以及橙色的CdTe量子点。其中绿色量子点荧光量子产率最高,在45％左右。在此基础上,以硫代乙酰胺为硫源,合成了发射峰位置在612nm的红光核壳型CdTe/CdS量子点,大大缩短了制备红光量子点所需的时间,与此同时还进一步提高了量子点的荧光量子产率。采用静电吸附的方法合成了两种聚电解质保护的量子点纳米复合物,分别为量子点-聚二烯丙基二甲基氯化铵(QD-PDADMAC)和量子点-二烯丙基二甲基氯化铵-聚丙烯酸(QD-DADMAC-PAA)。此类纳米复合物呈现出卷曲状的、长度不等的、宽度较为均一的“柔性条带”状形态特征,其条带宽度约为3-5nm。此类量子点-聚电解质纳米复合物能够在不降低量子点荧光量子产率的前提下有效地防止量子点表面巯基类配体的脱落,进而表现出比量子点本身更明显的时间稳定性以及在一定酸、碱、氧化环境中酸、碱稳定性和抗氧化稳定性,与此同时,还保持了量子点良好的生物兼容性,从而大大提高了量子点在具体应用中的稳定性。
基于静电吸附将核酸探针P固定在量子点-聚电解质纳米复合物条带的表面,制备了QD-PDADMAC-P纳米荧光探针,并将这种探针应用于核酸的定量检测。与传统的运用化学键共价结合将核酸探针固定在纳米粒表面制备纳米荧光探针的方法相比,此方法更加简单,快速。基于探针QD-PDADMAC-P,构建了发射波长为545nm的QD-PDADMAC与溴化乙锭(EB)的荧光共振能量转移体系,建立了核酸的定量检测方法。该方法对核酸目标链检测的线性范围为154—770nM,其相关系数达0.998,最低定量限为154nM。