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环糊精所具有的分子识别特性在超分子化学领域中已经受到广泛的关注。众所周知,环糊精可以包合多种客体进入其空腔形成超分子包合物,环糊精在医药领域不但用于提高药物分子的溶解度,稳定性和生物利用度还可以提高药物分子生物转化的反应速率和摩尔转化率。但是目前的研究量还不能揭示其复杂的包合机理,这就限制了环糊精在药剂上的推广应用。为揭示客体分子中取代基的位置以及手性对键合行为的影响,本文合成了p-环糊精与两对异构体分子的包合物以及6-位单修饰环糊精化合物,并通过现代测试技术进行了表征。主要研究内容如下：(1)本实验用p-环糊精对两组选定的同分异构化合物(辛克宁、辛克宁丁和对硝基苯氧乙酸、间硝基苯氧乙酸)分别进行包合,通过X-射线单晶衍射,TG-DTA,DSC, SEM,FTIR,和NMR光谱对形成的包合物在水溶液和固态中的构象进行表征,通过主客体间的尺寸/形状适合、空间结构匹配的角度,对主客体化合物间的包合行为进行了讨论。结果表明,空间效应对包合物的结构产生重要影响。即改变芳香环上硝基的位置会引起主客体化学剂量比的变化以及客体分子在环糊精空腔中位置和取向的变化,而客体分子的手性对辛克宁和辛克宁丁的包结结构并没有产生显著的影响。另外,相溶解度图法研究表明,通过与环糊精的包结,客体在水溶液中溶解度得到了提高。(2)合成了6-脱氧-6-(巯基嘧啶)-β-环糊精。利用X-射线单晶衍射,AFM和NMR等测试技术研究了其在水溶液和固态中的构象。晶体结构显示嘧啶环从相邻环糊精的大口端深深地插入到β-环糊精的疏水空腔中,分子沿着2-重螺旋轴排列形成头对尾的螺旋柱状结构。结果表明,分子内/分子间的相互作用是决定自组装行为的一个关键因素。用NMR进一步研究了包合物在水溶液中的自组装行为,结果表明其自组装行为与固态是一致的。超分子结构的聚合数表明二聚体是形成线性多聚超分子结构的决定步骤。