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恶性肿瘤是严重威胁人类生命健康的重大疾病之一。目前针对恶性肿瘤的化学治疗手段正逐步从传统的细胞毒类药物向针对靶点的特异性治疗方向转变。表皮生长因子受体酪氨酸激酶(EGFR)是目前肿瘤治疗的一个重要靶点。针对EGFR开发的抗肿瘤药物已经历了三代抑制剂。部分肿瘤患者在治疗过程中对第一代EGFR抑制剂产生了脱敏及耐药的现象。第二代抑制剂及第三代抑制剂一定程度上解决了这一问题。HDAC抑制剂通过改变组蛋白乙酰化水平,从而调节基因的转录过程最终产生广泛的抗肿瘤活性。以HDAC抑制剂为基础设计的多靶点抑制剂比单