【摘 要】
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该文提出偶氮胂-Yb(Ⅲ)配合物、二甲酚橙-V(Ⅳ)配合物和钙羧酸指示剂作为蛋白质探针,丁基罗丹明B作为核酸探针.研究结果表明:1、建立以偶氮胂-Yb(Ⅲ)配合物为探针的蛋白质定
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该文提出偶氮胂-Yb(Ⅲ)配合物、二甲酚橙-V(Ⅳ)配合物和钙羧酸指示剂作为蛋白质探针,丁基罗丹明B作为核酸探针.研究结果表明:1、建立以偶氮胂-Yb(Ⅲ)配合物为探针的蛋白质定量分析方法,并运用于实际样品的测定.2、运用平衡透析法和分光光度法,发现偶氮胂-Yb(Ⅲ)配合物浓度低时,偶氮胂-Yb(Ⅲ)配合物与BSA的结合反应符合Scatchard模型,偶氮胂-Yb(Ⅲ)配合物浓度高时,遇氮胂-Yb(Ⅲ)配合物指示剂与BSA的结合反应符合分配模型;二甲酚检-V(Ⅳ)配合物、钙羧酸指示剂与BSA的结合反应符合相分配模型.3、通过结合常数和热力学参数的计算,认为偶氮胂-Yb(Ⅲ)配合物与BSA的结合反应的主要作用力是静电作用;二甲酚橙-V(Ⅳ)配合物、钙羧酸指示剂与BSA的结合反应的主要作用力是疏水作用.4、发现BSA对探针的吸收光谱的影响类似于阳离子表面活性剂对探针的吸收光谱的影响.5、在pH1.1条件下,核酸使丁基罗丹明B的光散射峰强度大增,且体系的发光强度与核酸浓度呈线性关系,利用这一特点建立了核酸定量的分析方法,工将该体系运用于人工合成样品的测定,结果令人满意.
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