【摘 要】
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该文以杂多酸HPWO,HPMoO,HPMoVO,HPMoVO,HSiMoO,HPNi(H0)WO为电子受体,选取单取代二茂铁CpFeCHCOCH,CpFeCHCHCH为电子给体,合成了十种新型电荷转移配合物.通过在乙腈或DMF中
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该文以杂多酸H<,6>P<,2>W<,18>O<,62>,H<,6>P<,2>Mo<,18>O<,62>,H<,7>P<,2>Mo<,17>VO<,62>,H<,8>P<,2>Mo<,16>V<,2>O<,62>,H<,4>SiMo<,12>O<,40>,H<,5>PNi(H<,2>0)W<,11>O<,39>为电子受体,选取单取代二茂铁CpFeC<,5>H<,4>COCH<,3>,CpFeC<,5>H<,4>CH<,2>CH<,3>为电子给体,合成了十种新型电荷转移配合物.通过在乙腈或DMF中重结晶得到五种化合物的晶体.用红外光谱,紫外光谱,X一射线粉末衍射,热重一差热分析,循环伏 安、ESR、磁化率、电导率等手段,对十种电荷转移配合物的结构,光谱性质,热稳定性、 电化学性质、磁性质、导电性进行了研究.ESR结果表明低温下均出现明显的有机阳离子信 号g=2.0-2.1,及Mo<5+>,V<4+>还原态杂多蓝信号g=1.8-1.9,表明分子内确实发生了有 机基团到杂多阴离子的电子转移.
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