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2’-5’寡聚腺苷酸合成酶(2’-5’Oligoadenylate synthetase,OAS)基因是干扰素刺激基因(Interferon-stimulated genes,ISGs)之一。OAS家族共有OAS1、OAS2、OAS3和泛素样2’-5’寡聚腺苷酸合成酶(2’-5’oligoadenylate synthetase-like,OASL)OASL共4个成员。目前,禽类上仅发现了OASL。在本研究中,我们首次克隆并鉴定了四川白鹅的OASL基因。鹅OASL(goose OASL,goOASL),包含一个1527bp的开放阅读框,编码一个有508个氨基酸的蛋白。实时荧光定量PCR(Real Time quantitative PCR,RT-qPCR)检测结果显示,在2周龄幼鹅和3月龄成年鹅的各组织中,血液中goOASL的mRNA转录水平最高。鸭源坦布苏病毒(Duck-origin Tembusu virus,DTMUV)感染3日龄雏鹅能显著上调免疫相关组织中的goOASL的mRNA转录水平。一系列免疫刺激剂如Poly(I:C)、ODN2006、R848和脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS),以及病毒病原体如DTMUV、H9N2禽流感病毒(H9N2 Avian influenza virus,H9N2 AIV)、小鹅瘟病毒(Gosling plague virus,GPV)均可显著上调鹅外周血单核细胞(Peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中goOASL的mRNA转录水平。抗病毒实验证明goOASL蛋白能抑制鹅胚成纤维细胞(Goose embryo fibroblast cells,GEFs)中的新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)以及鸭胚成纤维细胞(Duck embryofibroblast cells,DEFs)中的DTMUV的增殖。此外,goOASL的一系列突变蛋白均可以极显著地抑制DTMUV在DEFs中的复制,表明goOASL蛋白中与OAS酶活性相关的保守残基S64、D76、D78和D144和C端泛素样蛋白结构对goOASL蛋白的抗病毒活性不是必需的。利用间接免疫荧光染色技术对goOASL及其突变蛋白的细胞定位进行分析,发现它们在DEFs的细胞质和细胞核均有分布。并且,在DTMUV感染过程中,goOASL及其突变蛋白主要集中分布在DEFs的细胞质,且与DTMUV有共定位现象。综上,本研究为今后探究goOASL对DTMUV抗病毒作用机制,预防及治疗家禽NDV、DTMUV感染奠定了基础。